基因检测运用分子生物学手段进行人体易感基因分析，从而对受检者的患病风险高低进行评估预测，以便有针对性地开展疾病预防或个体化健康指导。基因检测不同于临床诊断，其结果不能作为判断受检者是否患有某种疾病的诊断依据，但可作为疾病预防和个性化保健方案设计的重要参考。

大多数疾病的发生是由多种遗传因素和环境因素共同作用的结果。因此当检测结果显示您患某种疾病的风险较高，并不表示您一定会患此病，而是表示您的遗传风险较一般人高，更易受到环境因素的影响，这时，及时采取有效的预防措施非常有必要；反之，当检测结果显示您患某种疾病的风险较低，也并不表示您不会患该病或性状，而是表示您的遗传风险较一般人低，不太容易受到环境因素的影响而发病，但健康的生活方式依然建议采纳。

在没有得到您生活、疾病史、家族史等相关资料的前提下，我们给出的疾病易感度评级是基于您的遗传信息作出的判断，不包括相关的理化因素、生活因素及社会心理学因素等对疾病易感性的影响。

本次检测结果的提示分为不同类型，有风险提示：分别对应的风险为“低风险”、“较低风险”、“一般风险”、“较高风险”、“高风险”。按照风险提示请注意加强相应的预防干预。对于营养需求建议结论，结论可能涉及增加摄取、维持均衡等建议。

疾病易感度评级的参考对象是普通人群。普通人群的发病率不是0，也有一定的发病风险。当您的疾病易感度评级“与普通人群相比较略低于普通人群”时，也不能掉以轻心。您的某些疾病遗传风险与普通人群相比较，虽然得到良好的评级，也应参考该病的普通人群发病率给予不同程度的重视，因为普通人群各种疾病的发病率都不相同。

关于科学可信度评级标准，我们采用一套评价每个项目的科学可信度评级为受测人参考结论的科学严谨程度。我们检测产品的优势就是考虑了大规模群体遗传学的研究作为背书，通过大数据分析和解读分析为您呈现更加精准的个性化指导建议和皮肤护理指南。