胚胎植入前基因筛查（PGS）是对通过体外受精(IVF)产生的胚胎进行的基因检测。 PGS提供有关胚胎基因健康的信息，帮助您的护理团队选择最佳胚胎进行转移，实现提高成功妊娠的机会。PGS通过查看IVF胚胎内遗传物质的数量来判断是否适合植入母体受孕。 这种遗传物质被称为染色体结构。 染色体对于健康的生长和发育非常重要。具有不正确染色体数目（也称为非整倍体）的胚胎通常不会导致成功的怀孕或可能导致具有遗传病症的孩子的出生。具有正确染色体数目（也称为整倍体性）的胚胎具有更好的成功怀孕机会。 因此，通过PGS鉴定正确数量的染色体，您的护理团队可以选择最有可能IVF成功的胚胎。
PGD测试可为每个家庭独服务。只要特定的家族性突变已被鉴定，并且适当的家族成员进行检测准备，PGD就可以用于几乎任何单一基因疾病的检测。
PGS适合绝大多数接受试管婴儿的人。所有女性都有产生染色体异常胚胎的风险。无论产生胚胎的数量如何，随着女性的年龄增长，染色体异常胚胎的可能性显着增加。PGS可以帮助所有年龄段的女性增加怀孕成功的机会。
✓怀孕的几率更高
✓降低流产风险
✓更有信心转移一个胚胎，避免双胎或三胎妊娠有关的健康风险
✓减少妊娠所需的IVF周期，减少怀孕的时间和额外的费用
对于知道自己携带特定遗传疾病基因后代风险增加的人，可以在妊娠前进行PGD或植入前基因诊断，以大大降低儿童患病的风险。针对单基因疾病的PGD是通过体外受精（IVF）产生的胚胎进行测序检测，然后转移未受影响的胚胎进行孕育。
PGD检测可为每个家庭服务。只要特定的家族性突变已被鉴定，并且适当的家族成员可进行测试的准备，PGD就可以用于几乎任何单基因疾病的检测筛查。
我们具有业界领先的技术实践经验，坚持以严格的科学标准完成产品的设计与检测服务。因此，您在这里可以获取最有信息量价值的基因知识。
遗传学只是健康计划中的一部分，所以我们从不夸大遗传学在现实世界中的应用。 基因测试的价值来源于：通过理解基因背后的奥秘，结合您设定的目标、生活方式和生活环境等，帮助您做出最有意义的调整，从而形成全局性的健康计划。
检测流程
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✓评估胚胎常见的染色体异常
✓根据科学进展实时计算评估指标
✓降低流产风险
✓怀孕的几率更高
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