依据精准医学领域研究的沉淀以及我们对人类疾病模式的认知我们可以提供103种国际和国内全球高发死因疾病的风险预测例如：心脑血管病，40+肿瘤，神经退行性疾病，自体免疫疾病其他200+种慢性疾病因影响生活质量也急需格外关注和预防代谢病，糖尿病，风湿，关节炎，甲状腺病，口腔疾病和，各种肾病。

生命的开始-就是梦开始的地方。只要梦一开始，也终会有醒来的时候。长寿是人类梦寐以求的理想。美国西北大学研究发现，部分阿米什人平均寿命多比常人多10年。阿米什人居住在美国印第安纳州的伯恩地区，数百年来离群索居。这些长寿的人携带了Serpine1突变基因。Serpine1突变基因使端粒变长。端粒位于DNA链末端像小帽子一样保护染色体。随着年龄的增长，端粒不断缩短引起疾病与衰退。但对于携带突变基因的阿米什人，其端粒更持久，由此获得更长寿命。

脑卒中已经成为国人首要死因, 高达22.45%。病人多为40岁以上的中老年人；但近年来30岁左右的年轻患者日益增多。高血压、心脏病、糖尿病、高脂血症等，都是脑卒中的高危因素。除此之外，还具有明显的遗传倾向性。

某些与心血管病相关的基因突变是心源性脑栓塞的危险因素。染色体 7p21.1 处组蛋白去乙酰化酶 9（HDAC9）基因区域，是至今为止与大血管卒中关系最密切的风险位点。它也与冠心病相关，介导动脉粥样硬化发生。而转录激活子PITX2基因附近有2个相邻的SNP与心源性脑栓塞显著相关。基因检测可以帮助认知其风险，辅助临床影像学检测和药物治疗/手术处置以避免发作。

针对每种疾病风险，科学家已经做过大范围人群基因组的研究，并识别到疾病发生相关联的所谓“易感基因”和SNP位点（一种区别人和人之间DNA多样性的形式）。生物医学领域已发现许多疾病密切相关的功能性易感基因或候选基因位点。然而，单个易感基因对表型的影响可能很小（相对危险度一般介于1.2～1.5）。

只有全面的检测和到位的解读分析方可对疾病风险的预防起到作用，而单纯检测零星的易感基因位点对预防其实是微不足道的。我们将通过“全基因组高通量芯片技术或测序技术”全面检测重要的易感基因，配合人工智能算法提示疾病风险。