分子靶向药物是有一定的适用范围的，对于某些特定的靶向药物，在使用前检测患者体内是否有符合条件的基因，判断其肿瘤细胞上是否有符合条件的位点，可以预知该药物是否会奏效，能节省金钱和时间，实现个体化诊疗。
在国外，美国FDA（食品药品监督管理局）已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。以肺腺癌为例，60%以上的患者可以通过分子分型实现精准治疗。
科学研究表明，仅进行临床指南推荐的基因变异检测，可检测到用药相关靶点的肺癌患者不足30%。 而采用新一代测序（NGS）进行多基因同步检测，可显著改善传统方法检测假阴性患者的检出率，使更多患者受益。 多基因检测可以使更多的患者受益。26%患者采用传统检测获得了假阴性结果，可能由于传统方法灵敏度低、无法检测复杂重排等局限性所致。
存在NCCN推荐的靶向药物：
EGFR（G719A），BRAF（V600E），SOCS5-ALK，CD74-ROS1， KIF5B-RET， CCDC6-RET
存在NCCN推荐的靶向药物：
CDKN2A 缺失， EGFR（L747P) ,ERBB2(L755F), FGFR1(T141R) KRAS（G12C），KRAS（Q61H） MDM2 扩增
其他
传统肿瘤的基因检测现在的问题是连续检测多个基因独立收费并且导致效率低下。
云鲸推出的PharmaGene 12基因(肺癌）/89基因/563基因套餐，则是一款基于新一代测序平台一次检测多基因的全方位检测产品。
可全面分析这些基因变异与近百种抗肿瘤药物（包括临床试验中的药物），分子靶向药物和化疗药物毒副作用和有效性等检测的关系，根据患者的基因差异性协助临床医生选择合适药物，寻求新的治疗方案。
不仅可以帮助患者获得更大的生存几率和更优的生活质量，
还能够帮您避免无效或过度治疗所带来的金钱浪费和痛苦。
生命诚可贵，我们希望与您的医生一起规划最适合您的精准治疗方案。
PharmaGene检测结果会提供包含突变，结构变异，融合基因等检测信息，并给出靶向药物（包括已批准上市及临床试验）和化疗药物的用药提示信息，从而为临床制定个性化的用药方案提供指导：提示患者基因组是否对药物敏感或耐药，提供临床可用疗法，及时监控评价药物疗效，为患者争取治疗的宝贵时间，提高生存率。
化疗使用小分子化合物直接损伤细胞DNA或阻碍细胞有丝分裂，诱导细胞死亡，其缺点在于化疗缺乏对正常细胞和肿瘤细胞的选择性。药物的毒副作用限制了治疗强度和频率。化疗可加重肿瘤细胞的不稳定性使其产生耐药性。本产品可对患者的化疗药物的毒副作用风险进行预测，对化疗的有效性进行评估，及时调整患者的治疗方案。
(仅限专业版563基因套餐) 除了上市和临床批准或在研药物针对明确的靶向基因，有些药物是靶向突变基因通路而达到抑制肿瘤的目的，mTOR 信号通路目前已成为肿瘤治疗的重要药物靶点之一，相关的治疗药物依维莫司(Everolimus) 及替西罗莫司(Temsirolimus) 已被FDA 批准用于晚期肾细胞癌的治。本产品可以增加对肿瘤通路基因的同步检测，将基因变异信息匹配到与肿瘤发生发展相关的信号通路上，辅助分子靶向药物和化疗药物的使用提示，为临床制定个性化的用药方案提供指导。目前，可检测与药物相关的突变基因通路有丝裂原活化蛋白激酶信号通路，PI3K/AKT/mTOR 信号通路等共计26个通路（涉及到484个基因）。
我们具有业界领先的技术实践经验，坚持以严格的科学标准完成产品的设计与检测服务。因此，您在这里可以获取最有信息量价值的基因知识。
基因测试的价值来源于：帮助肿瘤患者做出最有意义的治疗方案的调整和确定。
检测流程
OneDx云计算保证用户可以随时地访问您的健康检测数据，非常方便地与友人共享信息。
提供的信息有助于您：
✓3款靶向药物检测-12基因（肺癌)/89基因（标准版）/563基因（专业版）
✓肺癌转项评估肺癌12基因个体化用药方案
✓标准版评估实体瘤89基因（含化疗药物）个体化用药方案
✓专业版评估实体瘤563基因（含化疗药物）个体化用药方案，含更多肿瘤通路和融合基因。
世界顶尖的基因组测序仪，高效稳定获取基因组测序，采用云鲸基因大数据分析平台的算法，提供优质的一站式产品解决方案。
精准医学的精确稳定的要求必须借助成熟的测序系统完成。确保为患者和医生提供完整的技术解决方案，达到检测0误差。
CILA认证| ISO9001质量认证 | 高通量测序认证等
具有国际与国内认可的实验室金标准认证体系，可为用户带来值得信赖的检测结果。
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