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PlasmaAtlas 优谱康
PlasmaAtlas 优谱康?

肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤。

肝癌的风险因素

我国90%的肝癌患者都有乙肝背景。我国有9300万乙肝病毒感染者。从乙肝感染发展到肝癌一般会持续二十几年的时间。我国乙肝感染率高达7.18%,大约每14个中国人中就有1人是乙肝病毒携带者。而在乙肝患者中,每年又有2%~3%发生了癌变。数据显示,乙肝患者患上肝癌的风险比常人高出100~150倍。

肝癌很难早期发现

肝癌的症状在早期很不明显,甚至患者在患病后较长时间毫无感觉,肝癌总的病程大约2年半时间,其中2年时间都是在没有症状的早期阶段,一旦出现症状那基本上都是晚期,一般肝癌晚期的存活时间就只有半年的存活时间。

预防肝癌,关键是预防乙肝。如果乙肝的发病率能够得到很好的控制。高危人群通常需要更专业的医学检测。但医学检查依然有不灵敏,有创和不便捷等诸多弊端。

颠覆传统检测的无创
液态活检

云鲸基因开发的PlasmaAtlasTM技术是针对血浆游离DNA的全方位检测技术平台,主要联合检测染色体结构变异和甲基化,实现超高灵敏度的临床无创检测筛查和辅助诊断的需求。用于肿瘤的早期筛查,辅助诊断和临床预后的评价。从全基因组染色体结构变异角度分析更可以大范围的所搜属于肿瘤基因组特有的结构特征(表观甲基化组特征)。

技术特点

1、高特异性:染色体拷贝数变异是肿瘤发生特异性事件。人类已知其它后天疾病不会引起染色体数量改变。

2、灵敏度高:临床研究表明,血液中检测染色体拷贝数变异对早期肝癌的检出率为85-100%。其他癌肿的发现率和特异度均超过传统生物标志物或影像学检测灵敏度。

3、肿瘤筛查范围广:可应用于多种癌症筛查,包括肝癌(肝硬化/HBV携带者高危人群筛查),乳腺癌/卵巢癌,肺癌,前列腺癌等。尤其适合用于判别身体各处结节的良恶性判别,如肺小结节,甲状腺结节的良恶性判别。

 
技术优势对比
检测路径
肝癌筛查:临床证据-1

对游离DNA进行测序的液态活检技术对实体瘤的发现和评估提供了全新的可靠方案。本研究对90名肝癌患者,67名乙肝患者,36名乙肝转肝硬化患者以及32名健康人的血浆进行全基因组测序。结果发现肿瘤患者和肝硬化患者血浆内可见统计学显著的拷贝数变化。特别是对拷贝数变异的肝硬化和乙肝患者进行3个月的随访,结果表明这些患者确诊为肝癌。

肝癌筛查:临床证据-2

对来自8名肝炎和肝硬化患者,以及31名肝癌患者血浆进行全基因组出,分析结果发现AFP阴性肝癌和肝硬化、肝炎的血浆内可见拷贝数变异。此检测方法可用于在肝硬化和肝炎患者中对肝癌的早期筛查。

肝癌筛查:临床证据-3

本研究对来自4名HCC肝癌患者以及4名HBV携带者(非肝癌)进行血浆游离DNA的基因组测序。结果发现HCC患者均可见显著拷贝数变异。HBV携带未见显著拷贝数变异,且在1年随访后也没有被诊断为肝癌。可见,血浆基因组变异的检测的特异度较好。

肝癌筛查:临床证据-4

本研究对来自26名肝细胞癌(HCC)患者和32名健康人的血浆采取基因组测序和甲基化测序。25名肝癌患者分期为A,其余为B。其中,22名HCC是乙肝,1名是丙肝。拷贝数变异或甲基化趋势可以在肝癌和治疗前后可见,两者结合作为筛查指标可以达到87%灵敏度和88%的特异度。

尖端科学 认真对待

我们具有业界领先的技术实践经验,坚持以严格的科学标准完成产品的设计与检测服务。因此,您在这里可以获取最有信息量价值的基因知识。

遗传学变异是导致肿瘤发生和转移的重要相关因素之一,但并非唯一因素,所以我们从不夸大遗传学变异在现实世界中的应用。 基因测试的价值来源于,通过理解基因背后的奥秘,结合医生设定的方案帮助医生做出最有意义的调整,从而避免延误发现延误治疗的风险,提高生存率与生活质量。

检测流程

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产品购买
官网或者微信公众号购买检测服务。采集盒将通过快递寄送到您手里。
 
采集样本
按说明书要求正确采集口腔唾液。
 
寄回样本
将采样试管寄回云鲸实验室。
 
解读报告
等待云鲸基因通知并在线查阅报告。
 
优化健康报告
不定期参与并提交云鲸基因的随访调查表,及时更新基因解读分析数据。
 
随时查看

OneDx云计算保证用户可以随时地访问您的健康检测数据,非常方便地与友人共享信息。

报告:通俗易懂

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联合美国illumina公司共同研发的Radiogenomics全基因组芯片,包含70万SNP位点。高通量检测技术满足深度挖掘基因密码,应用于智慧医疗的研究。

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我们的实验室

CILA认证| ISO9001质量认证 | 高通量测序认证等

具有国际与国内认可的实验室金标准认证体系,可为用户带来值得信赖的检测结果。

强大的数据分析能力

 
70万基因位点SNP架构
联合illumina与哈佛大学共同研制开发 保障基因解读的完整性
 
独有GenAtlas推断技术
基于云鲸基因组大数据平台计算获得个人超过3000万SNP位点
 
科学证据迭代
实时获取来自PubMed, ClinicalTrials等有关护肤科学的最新资讯,更新解读结果,保障解读的权威性
 
量化健康算法
专家校对的检测位点,检测指标的科学量化,全面提升基因解读的效力(Power Size)和遗传贡献度(Expained Variance)
 
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依据体重管理目标与健身基因检测,配合您的减重计划提供科学的运动方案
 
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隐私与数据安全

01
安全性-您在云鲸网站上的账号将会受到安全保护。

 

02
云鲸将采用加密算法保护您的个人遗传数据结果。

 

03
云鲸伦理专家委员保证数据的存储和使用符合国家相关法律法规。

 

 
关于我们
我们的使命(OUR VERSION)
基于表型与遗传数据的大数据挖掘为大众带来精准医疗服务
云鲸提供包括疾病风险,液态活检(ctDNA)肿瘤早筛/复发转移监控,精准用药指导(肿瘤化疗,靶向药物,临床药物指导)/心脏病药物/抗精神病药物/止痛药等用药指导,以及健康运动与营养学遗传指导,以及肠道菌群与健康风险预测并对个人健康生活的指导。通过群体大数据计算迭代构建疾病模型,个性化提供用户基于遗传学与其他分子检测的精准报告,指导用户健康生活。
适合人群
接受放疗的肿瘤患者/

有助于用户更好的了解放射性肺炎风险,评估放射剂量,放射疗效和预后,提高治愈率与生活质量。

 
医生(PHYSICIANS)

遗传分子检测可以辅助医生指导放疗治疗方案,作为辅助工具提示其患者放射性肺炎风险,评估放射剂量,放射疗效和预后,提高治愈率与生活质量。

 
机构用户

更健康的雇员可以提高工作效率健康的员工可以保持愉悦的心情,具有高效生产力,为公司节省开支。遗传检测可以协助公司员工保持健康体魄,塑造适宜美妙的生活方式。