维生素B12-TY21191930

您的检测结果

检测结果

增加摄取量

根据您的遗传基因型，维生素B12偏低的遗传风险的结论是：增加摄取量

基因

位点

基因型

5q32 region

cg10525158

CLYBL

cg41290718

FUT2

cg502208

FUT2

cg610944

FUT6

cg3770382

检测意义

维生素B12（钴胺素）对维护神经系统功能健全发挥着重要作用，它对血红细胞的形成以及DNA的合成有着不可或缺的作用。维生素B12和叶酸都能降低血液中高半胱氨酸的含量，高半胱氨酸在血液中的含量过高会影响心血管疾病、精神障碍、以及皮肤病。许多皮肤疾病都与缺乏维生素B12有关，如：口腔萎缩和皮肤色素沉着。饮食习惯与遗传因素均会影响体内维生素B12水平，建议成人每日摄取2.4微克维生素B12，老年人和平时肉食摄入较少的人群（素食主义者）缺乏B12的风险更高。FUT2基因上有一处变异与血液中维生素B12浓度低有关。

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科学依据

FUT6编码岩藻糖基转移酶，其是参与形成唾液酸基 - 路易斯X（一种E-选择蛋白配体）的高尔基体膜蛋白。应注意，VitB12的吸收显着依赖于GI吸收系统。维生素B12的释放需要从胃细胞分泌内在因子（IF）并形成B12-IF复合物。只有复合物才能通过受体介导的内吞作用进入肠胃粘膜。发现Lewis的表达水平是幽门螺旋杆菌细菌密度的决定因素。胃细菌如幽门螺杆菌的过度生长可通过减少胃液的分泌来减少IF的分泌，并与B12缺乏有关。位于FUT6启动子区域的SNP可能影响FUT6酶的活性，从而可能改变个体对细菌感染的易感性，从而引起B12吸收不良的风险。

对1999名中国人中发现11q12.1染色体上的MS4A3基因多态性与血清中的B12浓度显著偏低相关，并在1496名其他中国人群中得到重复验证。MS4A3基因编码膜跨越的4A基因家族的成员，在造血细胞和非淋巴组织中显示出独特的表达模式。这个家族成员可能在信号转导中发挥作用，并且可能作为与受体复合物相关的亚基起作用。MS4A3功能是通过其与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂3（CDKN3 / KAP）的直接结合调节细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的磷酸化水平。

CLYBL基因，编码线粒体苹果酸和β-甲基苹果酸合酶，参与维生素B12代谢。CLYBL作为苹果酸合成酶，作用是将乙醛酸和乙酰辅酶A转化为苹果酸。还通过介导乙醛酸和丙酰辅酶A转化成β-甲基丙二酸酯，作为β-甲基苹果酸合酶。与CLYBL相关的疾病包括皮肤癣菌病。CLYBL基因变异与B12的偏低相关。

在1,658名来自Nurses' Health Study研究队列的人群的全基因组研究中，科学家鉴定了FUT2中rs492602和血清维生素B（12）水平之间的强关联性。GG基因型的女性维生素B12水平较高。此结论也在1,059名另外的人群中得到了验证。

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指导建议

口服

富含维生素B12的食物包括：蛤蜊、牛肉、猪肝、鱼类、乳制品和蛋类，平时要保障这类食物的摄入量。

手术

不适用

外用

含维生素B12的面霜和精华液能有效治疗湿疹和异位性皮炎。