高血压-X142638473684

您的检测结果

检测结果

疗效较差

根据您的遗传基因型，您的ACEI抑制剂-贝那普利的结论是：疗效较差

基因

位点

基因型

ADRB2

cg1052319

AGT

cg14657

AGT

cg16685

CYP11B2

cg1809604

MTHFR

cg1810739

检测意义

贝那普利（benazepril），洛汀新，为血管紧张素转换酶抑制药，是一种前体药。在体内水解后成活性物质苯那普利，可抑制血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ，从而减低由血管紧张素Ⅱ介导的一切作用，例如：收缩血管和产生醛固酮，醛固酮促进肾小管对钠和水的重吸收并提高心输出量。洛汀新还可以减弱因血管舒张引起的交感反射性心率增快作用。本品特点为出现作用慢，但维持作用时间长。洛汀新与噻嗪类利尿剂合用，可增强降压作用。与其它降压药包括β-阻滞剂、钙拮抗剂合用，可进一步加强降压作用。相关基因检测可参考评估贝那普利的疗效，个性化指导药物的精准治疗。

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科学依据

MTHFR基因，编码亚甲基四氢叶酸还原酶。这种基因能催将5,10-亚甲基四氢叶酸转变为5-甲基四氢叶酸。在这个基因的遗传变异对闭塞性血管病，神经管缺陷，结肠癌和白血病易感。这个基因突变也与亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症相关。研究发现，携带MTHFR基因的AA基因型的人比携带AG或GG基因型的人在服用贝那普利后对舒张压有较大程度的降低。但遗传因素在收缩压上为表现出有显著的改变或差异性

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健康管理措施

应查询最新生产批次的药品说明书，得到最新准则和限制信息，按照指示使用。指导临床用药的基因检测：根据基因型对贝那普利的疗效以及国内临床实践，建议在长期使用贝那普利的患者先检测MTHFR、AGT、MTR、ADRB2和PRCP的基因型，再参考PharmaKGB的疗效提示选择合适的剂量。依据药物基因组遗传学研究，整合患者特定遗传信息指导ACE抑制剂治疗，以降低药物不良反应的风险。

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