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17,075

可信度评级

★★★★★

最小
min 0.69
最大
max 6.49
水平增加
您的检测结果
水平增加
1
基因
1
位点
遗传率
50%
遗传贡献
5%
检测意义
检测意义
胆红素(Bilirubin),是胆色素的一种,它是人胆汁中的主要色素,呈橙黄色。它是体内铁卟啉化合物的主要代谢产物,有毒性,可对大脑和神经系统引起不可逆的损害,但也有抗氧化剂功能,可以抑制亚油酸和磷脂的氧化。胆红素-Y蛋白和胆红素-Z蛋白在UDP-葡萄糖醛酸转化酶的作用下生成葡萄糖醛酸胆红素,即结合胆红素。胆红素不能正常地转化成胆汁、肝细胞发生病变、肝细胞肿胀、肝内的胆管受压或排泄胆汁受阻都会使得血中的胆红素升高,进而发生肝细胞性黄疸;肝外的胆道系统发生肿瘤或结石,胆道阻塞,胆汁不能顺利排泄,进而发生阻塞性黄疸。因此,当基因检测结果为“水平增加”,意味着肝功能减退风险增加,相关风险如黄疸型肝炎,慢性活动性肝炎,肝硬化,肝癌等疾病也可能增加;如果检测结果为“水平不变”或“水平降低”,则意味着肝功能正常。
健康管理措施
健康管理措施
如何对治胆红素异常?
1. 饮食调理:适当增加优质蛋白质、氨基酸和微量元素的摄入,如鸡蛋、牛奶、瘦肉、豆制品和新鲜蔬菜、水果等,以促进肝脏修复和胆红素代谢。同时,应避免摄入肥甘厚腻食物和烈性酒等刺激肝脏的物质。
2. 规律作息:保持充足的睡眠和规律的作息有助于肝脏修复和胆红素代谢。应避免熬夜、过度劳累等不良生活习惯。
3. 适当运动:适当的运动能增强身体免疫力,促进新陈代谢和血液循环,有助于胆红素代谢。但应避免过度运动,以免对肝脏造成负担。
4. 控制情绪:保持愉悦的心情,避免情绪波动和压力过大,以减轻对肝脏和胆道系统的影响。
5. 定期检查:定期进行肝功能检查,及时发现胆红素水平异常的情况,并采取相应的治疗措施
基因结果
基因结果
  • 基因
    位点
    基因型
  • CAT
    cg1010785
    GG
  • ANK1
    cg6483965
    TT
  • ADH1B
    cg1239590
    GA
  • NLRP3
    cg10166985
    TT
  • CHRNA5
    cg625076
    CC
  • JMJD1C
    cg7906389
    AA
  • ANKK1
    cg1810103
    TT
  • NLRP3
    cg1548625
    GG
  • CHRNA5
    cg16979574
    GG
  • FGB
    cg1810395
    GG
  • CYP1A2
    cg772157
    AA
  • CD300LF
    cg10522203
    CC
  • LEPR
    cg1814702
    TT
  • C6orf182
    cg11975678
    AA
  • FCER1A
    cg7562613
    AG
  • Alpha-globin cluster
    cg7213166
    TT
  • CRP
    cg7562613
    AG
  • TYMP
    cg479725
    GA
  • OASL
    cg2403397
    GA
  • CITED2
    cg641663
    TT
  • HNF1A
    cg1193516
    CT
  • HBE1
    cg2222775
    CC
  • RP11-648C16.1
    cg2144925
    CT
  • ADIPOQ
    cg17376174
    GG
  • ARHGEF7
    cg4782936
    GG
  • UGT1A1
    cg6751684
    TG
  • LST-3TM12
    cg4158662
    TT
  • SLCO1B3
    cg2126638
    TC
  • REEP3
    cg10771385
    GG
  • SLC2A2
    cg10523292
    GG
  • EFHD1
    cg2150379
    GT
  • DYNLRB2
    cg4591318
    AC
  • ALPL
    cg1986009
    GT
  • OBP2A
    cg696895
    TT
  • intergenic
    cg351899
    CC
  • ACAD10
    cg6499900
    AA
  • TMEM120B
    cg7971500
    CC
  • HBS1L
    cg9503751
    TT
  • CD36
    cg13246295
    GG
  • CCNL1
    cg910006
    TC
  • GCKR
    cg789699
    GA
  • FTO
    cg8053363
    AT
  • MYO9B
    cg11677524
    CC
  • SLC30A8
    cg13276240
    TC
  • FADS2
    cg184176
    CC
  • FN3K
    cg1056502
    TC
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