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肌肤美颜基因检测

skinDNA^®

基因检测从未如此专业

个人信息

姓名/NAME 年龄/AGE 岁报告日期/TEST DATE 样本序列号/SERIAL NUMBER TY21191930 检测项目/TESTED ITEMS

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

General Notes
And Cautions

说明事项

1. 本报告结果只对本次送检样品负责，限受检者本人拆阅。

2. 本检测报告所得结论来自于目前国际最前沿的科学研究进展以人群基因组数据库，为受检者进一步的临床检测、预防和监测提供参考，其结果仅提示遗传风险，是否发生疾病还与生活方式、环境因素等个体差异有关；具体治疗指导方案请咨询主治医生进行决定。

3. 如有疑问，请在收到结果后15个工作日内与我们联系，本报告最终解释权归云康信息科技（上海）有限公司所有。

4. 我公司承诺充分保护受检者个人信息隐私，以及在检测过程前后涉及的：家族史、基因型结果等遗传信息均得到严密隐私保护，任何除受检者之外的个体或单位无权使用这些信息。

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

尊敬的客户

您好！

首先感谢您选择云鲸基因™基因检测服务。基因检测将帮助您了解内在的遗传特征，及时科学地进行个性化干预，延缓或防止疾病发生，为您今后的健康生活保驾护航。

我们的容貌、身材都来源于父母的遗传基因，基因决定了我们的身体、器官、皮肤细胞的功能及对外部环境的反应能力，决定了每一个人的排毒功能、抗氧化能力、微循环功能、基因修复、雌激素代谢、胶原蛋白合成、色素降解、易于过敏、肥胖与减肥的能力各不相同。

每个人都是独一无二的你，拥有自己独特的基因类型。基因检测作为一项重要的塑身、美容、护肤、保健的辅助手段，可以通过目前最先进的DNA检测技术检测出每个人在皮肤色素生成与代谢、抗皱与锁水、皮肤炎症、皮肤抗氧化能力等方面的遗传特征，掌握了这些信息，便可以选择科学、个体化的美容美体的方法，选择更加精准的美容产品进行改善和干预，并且最大程度上防止副作用和危险因素的发生，真正实施精准个体化美丽。

本报告所选取的遗传标记和研究代表了目前遗传学研究最新、最权威的科研成果。基于目前在分子生物学、遗传学研究的现状，我们将对您的各项遗传能力进行相应评估，根据您个人情况给出合理建议，旨在帮助您进行合理的营养、美容规划。

个人基因信息属于个人隐私，我们郑重承诺妥善保管您的相关数据，未经本人授权不得用于其他目的。若因您个人原因发生信息外泄，其后果将由您本人承担。

我们执行的标准：

1、美国CLIA认证
2、美国CAP认证
3、ISO15189-2012
4、CNAS-CL02:2012《医学实验室质量和能力认可准则》
5、GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》
6、WS233-2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》

我们的检测技术(符合CFDA金标准要求）：

1、荧光定量PCR
2、Sanger测序
3、新一代基因测序(NGS)

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SIGNIFICANCE OF GENE TEST 肌肤基因检测的意义

很多女性在各种各样的护肤品上耗费了大量的时间和金钱以求抹掉岁月的冲刷和时光的雕刻。但是，有些人花费不菲，护肤却收效甚微，而有些人不刻意注重保养，皮肤照样水嫩光滑有弹性。对此,人们以“天生丽质”作为解释，其实这并没有错，因为决定皮肤根源状态、承担肌肤修复使命的载体便是基因。基因决定了人的肤色、质地、敏感性等，调控着包括胶原蛋白（决定皮肤的弹性）等所有功能蛋白的合成，并将人类的遗传信息呈现至肌肤表层。

人体总共有20000多个基因，其中某些控制皮肤性状的基因变异则对皮肤影响显著，如加速皮肤老化、令皮肤色素生成加速、过度沉积等。皮肤正常的生理老化过程不可避免，但世界护肤中心研究发现：造成85%的肌肤问题（如干燥、发黄、暗淡无光泽、松弛、皱纹、衰老等）的元凶竟是盲目保养。

越早了解自己的基因状况，就能越早引导爱美的你选择正确的保养方法，让自己焕发生命的活力。越早了解自己的遗传特质，我们就能越早的有针对性地规划个人的保养方式，提供均衡的营养，正确地使用化妆品和选择正确的美容方案，合理的根据自身情况选择运动和膳食。

基因检测并不神秘，它就在您身边，只需要一根棉签轻轻一拭，我们就能够为您揭示皮肤保养的秘密。我们为您提供百余个基因，数千个有明确科学支持的遗传位点，通过严谨的DNA检测，向您提供七大类美容、代谢、抗衰、营养等相关的基因情况，全面为爱美的您保驾护航。

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基本知识介绍

1、什么是基因？

现代遗传学认为，基因是携带遗传信息的DNA片段，位于染色体上，呈线性排列，基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。它控制着人类生命活动，与人类的生、老、病、死息息相关；它决定了人类的相貌、肤色、体质、疾病易感性等个体差异，它是决定生命健康的内在因素。

2、什么是SNP？

SNP(Single Nucleotide Polymorphism)即单核苷酸多态性，是指基因上发生的单个核苷酸的变异形成的遗传标记，属于最常见的一种可遗传的变异。它在人类基因组中广泛存在，平均500到1000个碱基对中就有1个SNP,总数高达300万个之多。

3、基因与人类疾病的关系？

现代医学认为，疾病是由先天的基因和后天的外界因素共同作用的结果。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了变化，不能发挥其正常功能，导致人体机能紊乱，与外界因素叠加，就会引发疾病。

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4、什么是疾病易感性？

疾病易感性是指由遗传因素决定的个体患病风险。每个人的遗传背景基本是不相同的，因此每个人的疾病易感性也是基本不相同的。在一定的环境条件下，疾病易感性的高低等于患该疾病几率的高低。

5、疾病/性状风险评估的意义？

风险评估是一种运用分子生物学手段，检测和分析人体是否携带某种疾病或症状易感基因的特定突变，科学预测受检测者是否有患某种疾病或症状的风险，从而为受检者提供相应的健康指导，以便有针对性地开展预防工作的检测方法。进行易感基因检测，能从生命根本的角度做到早发现、早诊断、早治疗，以提高人类健康水平。

6、检测到高风险人群，您需要做什么？

该检测并非临床诊断，检测出高风险也不必过于紧张，可以从以下几方面着手，避免疾病的发生：
(1)按照口服、外用或手术的方式进行干预调理；在调理前涉及临床干预的手段必须咨询医师意见。
(2)养成良好的生活习惯，例如注意饮食习惯、不吸烟、不喝酒、减少熬夜，避免接触化学物质或其他的污染源等等；
(3)进行有针对性的定期体检，以便及早诊断，及时治疗；
(4)适当搭配一些营养保健食品或药品来保养；
(5)当出现疾病相关的早期症状时，请及时就医。

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

报告阅读提示

该检测报告旨在从基因水平上检测受检者的遗传易感性，以便有针对性地采取预防干预措施，避免或延缓不良皮肤相应疾病/不良性状的发生，正确科学指导皮肤健康的管理。

报告分为检测结果汇总和详细检测结果分析两大部分。检测结果分析解读包括：检测意义、科学依据以及指导建议，具体分为口服、手术和外用建议。如果检测结果提示您有某种疾病或性状的易感性高风险，那么您需要详细了解该疾病或性状的预防或干预措施，及早预防或采取针对性的干预。对于可改善当前表型性状或者特征的情况，我们提供了包括主成分和功效在内的专业说明指南。在每个项目页面的顶部会有科学可信度评级，以五角星的形式展示。星级越高表示科学可信度越大，基于群体遗传学研究的证据越充分。

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

特别提示

1、基因检测运用分子生物学手段进行人体易感基因分析，从而对受检者的患病风险高低进行评估预测，以便有针对性地开展疾病预防或个体化健康指导。基因检测不同于临床诊断，其结果不能作为判断受检者是否患有某种疾病的诊断依据，但可作为疾病预防和个性化保健方案设计的重要参考。

2、大多数疾病的发生是由多种遗传因素和环境因素共同作用的结果。因此当检测结果显示您患某种疾病的风险较高，并不表示您一定会患此病，而是表示您的遗传风险较一般人高，更易受到环境因素的影响，这时，及时采取有效的预防措施非常有必要；反之，当检测结果显示您患某种疾病的风险较低，也并不表示您不会患该病或性状，而是表示您的遗传风险较一般人低，不太容易受到环境因素的影响而发病，但健康的生活方式依然建议采纳。

3、在没有得到您生活、疾病史、家族史等相关资料的前提下，我们给出的疾病易感度评级是基于您的遗传信息作出的判断，不包括相关的理化因素、生活因素及社会心理学因素等对疾病易感性的影响。

4、本次检测结果的提示分为不同类型，有风险提示：分别对应的风险为“低风险”、“较低风险”、“一般风险”、“较高风险”、“高风险”。按照风险提示请注意加强相应的预防干预。对于营养需求建议结论，结论可能涉及增加摄取、维持均衡等建议。

5、疾病易感度评级的参考对象是普通人群。普通人群的发病率不是0，也有一定的发病风险。当您的疾病易感度评级“与普通人群相比较略低于普通人群”时，也不能掉以轻心。您的某些疾病遗传风险与普通人群相比较，虽然得到良好的评级，也应参考该病的普通人群发病率给予不同程度的重视，因为普通人群各种疾病的发病率都不相同。

6、关于科学可信度评级标准，我们采用一套评价每个项目的科学可信度评级为受测人参考结论的科学严谨程度。我们检测产品的优势就是考虑了大规模群体遗传学的研究作为背书，通过大数据分析和解读分析为您呈现更加精准的个性化指导建议和皮肤护理指南。

学术信用评级制定标准：

★ ★ ★ ★ ★	研究样本的数量大，规模在2000人以上，且至少另有一项或多项重复验证性研究，且但研究结果相同。
★ ★ ★ ★	研究样本的数量较大，规模在2000人以下，1000人以上，有无重复验证性研究均可。
★ ★ ★	研究样本的数量适中，规模在1000人以下，400人以上，有无重复验证性研究均可。
★ ★	研究样本数量小，一些研究案例样本数量不到400，但在100人以上，另有同样小样本的重复验证性研究。此分类在统计意义上达到了我们的标准，但得到的只是初步结果。
★	研究样本数量小，一些研究案例样本数量低于100人，有无重复验证性研究均可。此分类中得到的结果相当初级。

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

姓名：

性别：

样本编号：TY21191930

报告日期：

病人信息 SkinDNA^®

个人资料
姓名：
出生日期：
性别：
报告日期：

实验室地址
中国上海市普陀区祁连山南路2891弄105号205室

检测方法
全基因组GSA分型芯片
和下一代高通量测序

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姓名：

性别：

样本编号：TY21191930

报告日期：

检测结果概览 SkinDNA^®

表现型	遗传结果	基因	基因型	结果
皮肤保湿因子
皮肤干燥（干燥症和鱼鳞癣）	风险增加	ABCA12	cg28950174	CC
皮肤干燥（干燥症和鱼鳞癣）	风险增加	ABCA12	cg735676	CC
皮肤干燥（干燥症和鱼鳞癣）	风险增加	ABCA12	cg28949875	TT
皮肤干燥（干燥症和鱼鳞癣）	风险增加	ALOX12B	cg137862630	GG
皮肤氧化保护
抗氧化反应	风险增加	CAT	cg1010785	CC
抗氧化反应	风险增加	GPX1	cg1060056	GG
抗氧化反应	风险增加	NQO1	cg1810172	AA
抗氧化反应	风险增加	SOD2	cg14486	AA
皮肤光老化
雀斑	风险一般	ASIP	cg4921020	GG
雀斑	风险一般	IRF4	cg12213198	CC
雀斑	风险一般	MC1R	cg1814613	CC
雀斑	风险一般	TYR	cg1052208	CC
晒黑反应	风险一般	ASIP	cg4921020	GG
晒黑反应	风险一般	EXOC2	cg12219656	CC
晒黑反应	风险一般	HERC2	cg12923438	AA
晒黑反应	风险一般	intergenic	cg1024968	CC
太阳斑	风险一般	IRF4	cg12213198	CC
太阳斑	风险一般	MC1R	cg2238085	AG
太阳斑	风险一般	MC1R	cg1814613	CC
太阳斑	风险一般	MC1R	cg1814611	GG
皱纹和胶原蛋白降解	风险增加	MMP1	cg1809356	II
皱纹和胶原蛋白降解	风险增加	STXBP5L	cg332064	CC

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

姓名：

性别：

样本编号：TY21191930

报告日期：

检测结果概览 SkinDNA^®

表现型	遗传结果	基因	基因型	结果
皮肤营养需求
维生素A	增加摄取量	BCMO1	cg12944528	AA
维生素A	增加摄取量	BCMO1	cg6430030	AA
维生素A	增加摄取量	BCMO1	cg7510937	CC
维生素B12	增加摄取量	5q32 region	cg10525158	TT
维生素B12	增加摄取量	CLYBL	cg41290718	TC
维生素B12	增加摄取量	FUT2	cg502208	AA
维生素B2	维持摄取量	MTHFR	cg1810739	GG
维生素B6	增加摄取量	NBPF3	cg4664354	TT
维生素C	增加摄取量	SLC23A1	cg33981919	CC
维生素D	维持摄取量	CYP2R1	cg10751263	GG
维生素D	维持摄取量	GC	cg2292285	TG
维生素E	增加摄取量	F5	cg15631	CC
维生素E	增加摄取量	intergenic	cg12281610	CC
叶酸	风险一般	MTHFR	cg1810739	GG
脂肪酸	风险一般	FADS1	cg184153	TT
脂肪酸	获益较少	ADIPOQ	cg17310145	GG
脂肪酸	获益较少	PPARG	cg1810888	CC
肌理与弹性
静脉曲张	风险一般	MTHFR	cg1810739	GG
静脉曲张	风险一般	MTHFR	cg1810737	TT
皮下脂肪团	风险一般	HIF1A	cg11559071	TC
妊娠纹	风险一般	ELN	cg7796968	TT
妊娠纹	风险一般	HMCN1	cg10807642	GC
妊娠纹	风险一般	SRPX	cg35328537	GG
妊娠纹	风险一般	TMEM18	cg7603826	AA

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

姓名：

性别：

样本编号：TY21191930

报告日期：

检测结果概览 SkinDNA^®

表现型	遗传结果	基因	基因型	结果
皮肤糖基化
抗糖基化	风险一般	GLO1	cg1058952	GG

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

Skin Texture and Elasticity

肌理与弹性

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

静脉曲张 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

静脉曲张是指腿背皮肤下静脉常出现的扭曲或凸起，宛若线状，且呈暗紫色或蓝色。静脉曲张影响着超过三分之一的世界人口，是静脉系统最常见的疾病；形成的主要原因是由于先天性血管壁膜比较薄弱或长时间维持相同姿势很少改变，血液蓄积下肢，在日积月累的情况下破坏静脉瓣膜而产生静脉压过高，是血管突出皮肤表面的症状。静脉曲张可引起疼痛及瘙痒，严重的话还会引起静脉溃疡和静脉血栓。静脉曲张往往能通过基因遗传。MTHFR基因上的基因变异与静脉曲张风险增加有关。其它非遗传因素包括：肥胖、年龄、长时间站立和直立行走以及激素变化。

科学依据

血栓形成是系统性红斑狼疮（SLE）的严重并发症。有研究者针对两个系统性红斑狼疮患者人群队列调查了参与血栓形成途径的遗传变异。通过详细的针对1,698名来自UCSF 的遗传科学项目的人群和1,361名系统性红斑狼疮（SLE）患者，科研人员发现MTHFR基因的2个多态性位点与静脉血栓的风险密切相关。由该基因编码的蛋白质催化将5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，其为同型半胱氨酸重新甲基化为甲硫氨酸的共同底物。该基因的遗传变异可影响闭塞性血管疾病、神经管缺陷、结肠癌和急性白血病的敏感性，该基因的突变与亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏有关。

指导建议

口服

药物如：地奥司明，是抗静脉炎和抗静脉曲张剂。部分证据也表明，口服辅酶Q10能减轻静脉曲张症状。同时，新鲜蔬菜和水果含有大量的维生素及矿物质，可以改善组织的氧化作用，增加血液循环，提高机体免疫力。新鲜蔬果中所含的膳食纤维和果胶能润肠通便，可防治便秘、痔疮以及下肢静脉曲张。丰富维生素E的食物可以改善血液循环，减轻腿部的沉重感。含有丰富维生素E的食物如：谷类、小麦胚芽、玉米，南瓜、绿叶蔬菜、蛋黄、芝麻，坚果类。

手术

正在普及的新型静脉消融技术有，泡沫硬化剂注射治疗和射频导管插入。许多激光系统，如脉冲染料、腔内KTP和Nd：YAG系统，也可用于静脉消融。小部分的静脉扩张病例运用的仍是旧有技术，如静脉切除术。严重的静脉曲张，瓣膜功能失调，医生可以透过手术把出现问题的静脉抽出体外。

外用

不适用

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，静脉曲张的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
MTHFR	cg1810737	TT
MTHFR	cg1810739	GG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

皮下脂肪团 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★☆☆

检测意义

皮下脂肪团，也称为橘皮皮肤，是由于纤维组织不均及皮肤表层下脂肪囤积（皮下脂肪）造成的皮肤表面出现凹凸不平。约85%的20岁以上女性会出现皮下脂肪团，且多分布于大腿、髋部和臀部。白种人女性比亚洲人女性更易产生皮下脂肪团，这一定程度上是由于饮食习惯的差异。遗传倾向、激素变化、性别、种族、年龄和体重变化都会增加产生皮下脂肪团的风险。皮下脂肪团主要会造成女性的心理问题。有时候，对付皮下脂肪团可采用一定量的瘦身霜、减肥食谱、按摩和水疗护理，这些措施可能对人体有益。其他治疗手段，如美塑（注入一种物质分解脂肪）和激光治疗手术可能对一些人是有害的。ACE基因和HIF1A基因上的基因变异与皮下脂肪团增多有关。

科学依据

一项对200例表现出脂肪团的瘦身女性和年龄与BMI匹配的200名对照（无脂肪团）进行基因组研究，研究检测了15个脂肪团候选基因与25个多态性情况。为了发现与脂肪团的风险遗传相关的基因，科学家研究检查候选基因变体在雌激素受体，内皮功能/脂肪组织缺氧，脂质代谢，细胞外基质内稳态，炎症和脂肪组织生物学中的潜在关联。研究发现：携带T等位基因的人对于脂肪团形成风险是不携带T等位基因人的0.64倍。也就是，携带CC等位基因的人比TC/TT基因型的人风险较高。

指导建议

口服

近来，有证据表明，含生物活性胶原蛋白多肽（BCP）和/或唐棣属植物果汁的产品能有效治疗正常体重或超重女性的皮下脂肪团。

手术

皮肤平滑手术，如FDA认可的皮下切除+微型插管系统（如：运用Ulthera公司的Cellfina?）、皮下切除+插管/激光辅助手术（如：运用Cynosure公司的Cellulaze?）、射频和光学技术，能有效减少“橘皮”，并在皮下脂肪团中度情况下增加皮肤光滑度。

外用

当前使用的大多数外用产品都含有3.5％的咖啡因。新型抗脂肪团治疗手段含有：咖啡因+四羟基丙基乙二胺（THPE）+视黄醇和/或红藻+视黄醇+海罂粟碱。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，皮下脂肪团的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
HIF1A	cg11559071	TC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

妊娠纹 SkinDNA^®

学术信用评级:★☆☆☆☆

检测意义

妊娠纹也称为膨胀纹，是一种皮肤条纹，初期为红色或紫色，久后转为白色或银色。由于减肥反弹、肥胖、激素变化和妊娠，造成皮肤拉伸而产生妊娠纹。青春期男性膨胀纹多出现在下背部及膝部，女性膨胀纹多出现在大小腿部。怀孕期间，腹部和胸部容易产生妊娠纹。在同一地区，美国黑人妇女出现妊娠纹的风险较白人女性更高。遗传因素，如ELN、SRPX、HMCN1和TMEM18基因上的变异与产生妊娠纹有关。其他相关因素包括库欣综合征、马凡综合征、糖尿病和长期使用全身性或外用类固醇。

科学依据

携带ELN基因的TT基因型的人比携带TC/CC基因型的人风险显著较高。ELN是Williams-Beuren综合征中因在体内删除而认定的致病基因之一，其症状包括松弛的皮肤和冠状动脉内主动脉狭窄等。此多态性可能导致ELN基因编码的弹性蛋白功能性表达降低，从而影响到皮肤的紧致。

指导建议

口服

怀孕期间应补充丰富的维生素及矿物质。由于胶原纤维本身是蛋白质所构成，所以可以多摄取含丰富蛋白质的食物。避免食物油、甜、咸过多的食品。控制体重，均衡营养可以减轻妊娠纹的严重程度。

手术

最先进的妊娠纹治疗包括非烧蚀性部分颜面重塑或脉冲染料激光技术。

外用

几乎没有临床试验证明能通过外用药物有效预防妊娠纹。然而，一项这方面的研究关注采用一些成分如：羟脯氨脂硅烷醇C+玫瑰果油+维生素E+积雪草，并取得显著效果。同时，腹部护肤品的应用可能有用重要。护肤品可以是专门针对妊娠纹设计的油状或膏状的产品，也可以是橄榄油等。腹部护肤品要坚持每天涂抹并适度按摩。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，妊娠纹的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
ELN	cg7796968	TT
HMCN1	cg10807642	GC
SRPX	cg35328537	GG
TMEM18	cg7603826	AA

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

Scar Management

皮肤疤痕管理

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

Skin Moisturizing

皮肤保湿因子

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

皮肤干燥（干燥症和鱼鳞癣） SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

皮肤角质层结构致密，含水量较其他组织少，形成了防止水分丢失的天然屏障。当其含水量低于10%，皮肤将变得干燥，粗糙，出现细纹甚至皲裂。而高于20%，皮肤渗透性增加，易遭受有害物质侵袭。当皮肤处于生理性老化或病理性干燥时，如特应性皮炎、银屑病、鱼鳞病等，角质层含水量极低，经皮失水（TEWL，又被称为透皮水丢失/蒸发）就会高于正常值。保持皮肤角质层适当的湿润度是维持皮肤生理环境，促进皮肤新陈代谢的先决条件。保湿类的化妆品就是通过模拟皮肤天然保湿系统来维持正常的角质层含水量的。

皮肤干燥或干燥症，可发生在各个年龄层，症状为皮肤粗糙发痒，有些微伸缩和开裂现象。患干燥症的原因可能为环境因素，如天气干燥、气温低、经常洗澡、经常去皮脂、营养不良和医疗条件因素。科学证实FLG基因上的特定变异会导致丝聚蛋白减少甚至消失。丝聚蛋白对维持皮肤表层（即表皮层）结构很重要。FLG基因变异同样存在于患有皮肤炎症，如湿疹/异位性皮炎和接触性皮炎的人群中。

指导建议

口服

经证实，通过补充维生素C和/或胶原水解产物，轻症皮肤干燥的受测人能有效补充水分，增强皮肤弹性。

手术

不适用

外用

保湿类化妆品能够增加表皮含水量，帮助皮肤屏障功能恢复，减轻皮肤干燥脱屑，让皮肤变得光滑柔软；对慢性干燥性皮肤病，如特应性皮炎、鱼鳞病、银屑病等也有辅助治疗的作用。保湿类化妆品还可以减少外用糖皮质激素或光疗的部分副作用，参与修复受损的皮肤功能。化妆品保湿剂类型丰富多样，天然保湿成分主要含有：角鲨烷、霍霍巴油、蜂蜜、芦荟、透明质酸、丝肽、胶原蛋白、尿囊素、凡士林等。化学合成成分的主要有多元醇（如甘油、木糖醇、山梨醇、聚乙二醇等）、脂肪酸和其盐类、葡萄糖衍生物、聚丙烯酸树脂、神经酰胺、甲壳质等。

治疗轻度皮肤干燥采取的非处方疗法包括普通的保湿霜，常用配方还有甘油+神经酰胺。治疗中度皮肤干燥一般用乳酸/羟基酸（AHA）或AHA+神经酰胺。经证实，椰子/矿物油保湿效果也较好。另外，许多含尿囊素的新型产品也对干性或烧伤皮肤表现出保湿效果。

您的检测结果

风险增加
根据您的遗传基因型，皮肤干燥（干燥症和鱼鳞癣）的结论是：风险增加

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
ABCA12	cg28950174	CC
ABCA12	cg28949875	TT
ABCA12	cg735676	CC
ABCA12	cg28950174	CC
ABCA12	cg28949875	TT

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

Skin Light Aging

皮肤光老化

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

雀斑 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

雀斑是色素沉着导致的斑点，有明显边界，常出现在面部、颈部、胸部和手臂上，对人体并无危害。皮肤黑色素增加会产生雀斑。通常来说，幼年皮肤就会出现雀斑，但随着年龄增长雀斑减少，且各季节日晒的差异也会造成季节性颜色加深或变淡。雀斑常见于高加索人，尤其是红或金色发色、肤色白皙者。出现雀斑时间长短与肤色白皙、晒黑反应降低、年纪增长，晒斑晒伤可能性升高及可能出现的恶性黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌有关。与雀斑关系最大的基因变异位于IRF4基因和MC1R基因上。 MC1R基因同时是导致红发及肌肤白皙的主要因素。雀斑程度常与个体携带的MC1R变异数量有关。

科学依据

头发，皮肤和眼睛颜色是人类高度遗传和可见的特征。一项对2,986个冰岛人头发和眼睛色素沉着变异研究采用了全基因组关联分析，对太阳和雀斑的皮肤敏感性进行了基因扫描。研究发现最密切相关六个区域，并在2,718个冰岛人和1,214个荷兰人的样本中重复验证了它们的关联。其中，6p25.3上的多态性位点的AA/AG基因型与雀斑相关。

指导建议

口服

不适用

手术

对付雀斑（包括黄褐斑）面积变大，许多皮肤科现在正使用宽带光、脉冲光、分段式非烧蚀/烧蚀激光换肤术或短脉冲激光疗法来去除色素沉积，改善皮肤缺陷。

外用

应每天应用防晒霜（SPF 30+）。 SPF是作为防晒产品抗UVB能力的衡量标准。SPF=1/（1-UV过滤率）。SPF=30的产品过滤率等于1-1/30，约等于0.967。意味着防晒霜这一层可以过滤96.7%紫外线。曲酸和局部维生素C对于雀斑去除是温和且耐受性良好的。甘草和烟酰胺产品使皮肤变亮，甚至肤色均匀。此外，应用家庭补救措施，如柠檬汁（+/-蜂蜜），酸奶油糊，维生素E面膜等，已经显示出减轻雀斑的一些疗效。含有氢醌和羟苯酮的非处方肌肤美白霜非常有效，但可能会对皮肤造成伤害。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，雀斑的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
ASIP	cg4921020	GG
IRF4	cg12213198	CC
MC1R	cg1814613	CC
TYR	cg1402956	GG
TYR	cg1052208	CC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

晒黑反应 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

紫外线辐射导致皮肤色素沉着，产生黑色素，也就是皮肤晒黑的原因。对晒黑反应的强弱因人而异，而且晒黑对皮肤健康具有两面性。色素沉着具有高度遗传性。不易晒黑的人很有可能被晒伤、产生晒斑、长皱纹，损失叶酸和黑色素瘤，而容易晒黑的人可能缺乏维生素D，因为他们从日晒中转换的维生素D更少。

科学依据

色素沉着具有高度遗传性。一些基因，如MC1R，SLC45A2，SLC24A5和TYR基因上，的多种风险等位基因与晒黑反应能力的降低有关（即不易产生晒黑）。MC1R基因上的基因变异作用最为显著，携带这些变异的人往往肤色白皙、不易晒黑、发色红，且一般都容易长雀斑。黑皮质素1受体（MC1R）基因，被认为是皮肤和毛发颜色以及皮肤癌发生相关的基因。基因突变编码黑色素合成功能受损，黑色素合成量减少，从而导致肤色和发色变浅，具有较浅的肤色和发色。

指导建议

口服

已知，含茶多酚EGCG的绿茶、益生菌、维生素A补充剂和omega-3/omega-6脂肪酸都能削弱皮肤发炎反应。

手术

对付皮肤斑点光老化面积变大，许多皮肤科现在正使用宽带光、脉冲光、分段式非烧蚀/烧蚀激光换肤术或短脉冲激光疗法，来去除阳光对皮肤造成的伤害。

外用

依据美国食品药品监督管理局FDA对防晒剂的分类，主要有无机和有机2大类。无机防晒剂具有广谱的防护效果以及光稳定性，通过微粒反射、散射以及吸收紫外线，避免了紫外线穿透皮肤造成DNA突变损伤。氧化锌微粒能防护UVB至中长波段UVA波段，二氧化钛微粒主要防护UVB至中博UVA波段，因此，氧化锌比二氧化钛更具有UVA防护性能。

有机防晒剂因其特殊的化学结构吸收特定波长紫外线，吸收的能量以热能释放出来。一般需要结合其他稳定剂等多重保护，让能量转移到其他具有自我恢复能力的稳定防晒成分上，避免防晒成分的降解和对皮肤的损伤。晒黑风险可能增加的人们可以常用的非处方防晒产品（SPF30+）和EGCG霜这类防晒产品，用含bemotrizinol或bisoctrizole的产品也能达到效果。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，晒黑反应的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
ASIP	cg4921020	GG
EXOC2	cg12219656	CC
HERC2	cg12923438	AA
intergenic	cg1024968	CC
IRF4	cg12213198	CC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

太阳斑 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

太阳斑（或称晒斑）属于色素斑，直径从毫米到厘米不等，呈现为浅黄色至褐色，出现在常见光的部位，如：面部、手臂和手背。较男性而言，女性更易长太阳斑，尤其在50岁后。太阳斑是由于紫外线辐射后，局部皮肤细胞产生的色素。太阳斑或与黑色素瘤有关，是皮肤受损及衰老的表现。本测试中分析的MC1R基因和IRF4基因上的基因变异与长太阳斑的风险增加有关。MC1R基因上存在多种太阳斑风险等位基因。

科学依据

IRF4基因属IRF4转录因子家族，编码蛋白干扰素调节因子4(IRF4) 。它被证明与细胞黑色素生物合成有关。IRF4基因临近的多态性位点被发现与太阳斑敏感度相关。携带TT 或TC基因型的人对太阳斑的敏感程度增加24.94%。IRF4基因位于染色体6p25，主要参与控制皮肤的颜色。

MC1R基因编码促黑激素的受体蛋白质，又被称为黑色素1号受体，调节黑色素合成。Val60Leu基因型的人太阳斑风险是不携带者的1.4倍。基因突变编码黑色素合成功能受损，黑色素合成量减少，从而导致肤色和发色变浅，具有较浅的肤色和发色。

指导建议

口服

经证实，微藻和原花青素（法国海上树皮或葡萄籽提取物）衍生的虾青素能减少太阳斑产生的频率和面积。

手术

经证实，宽带光和强脉冲光能减少，且常能消除太阳斑和光老化造成的其他伤害。短脉冲激光疗法和分段式激光换肤术同样能有效去除太阳斑，使原本晒伤的肌肤获得新生。

外用

能有效对付顽固太阳斑和色素沉着的面霜包括：含0.05％维A酸的+对苯二酚+氟轻松的“三联疗法”。此外，面霜中含有各单独成分，如对苯二酚、低剂量的维甲酸、阿尔法羟基酸/乙醇酸、甘草提取物+光甘草定、壬二酸或1％的视黄醇，能有效去除太阳斑。曲酸和外用维生素C也能有效去除斑点，且耐受性良好。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，太阳斑的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
IRF4	cg12213198	CC
MC1R	cg2238085	AG
MC1R	cg1814611	GG
MC1R	cg1814613	CC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

皱纹和胶原蛋白降解 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★☆

检测意义

从细纹到深纹，皱纹的严重程度不等。起皱是皮肤老化的征兆，内因包括：遗传、激素状态和皮肤色素。外因包括：时间、重力、紫外线辐射、酗酒和吸烟。这些因素均可导致皮肤细胞的损伤和真皮的支持性结构（如胶原蛋白）的损伤。一般来讲，30岁以后皮肤容易起皱，且肤色较深的人更可能有深纹。科学表明：MMP1和STXBP5L基因上的变异与深纹增多有关。

科学依据

MMP1基因编码肽酶M10家族基质金属蛋白酶，可分解间质胶原蛋白，与皮肤老化程度和皱纹产生有关。MMP1基因启动子位点2G基因型是相对常见的SNP，由插入多态性组成。一般来说，插入基因型（“2G / 2G”）会导致该基因的较高的转录活性，导致潜在的更高水平的胶原蛋白分解率。在一项在697名老年妇女的皮肤衰老研究中，科学家发现皱纹严重度与基质金属蛋白酶-1（MMP-1）和 MMP-6 变异相关。携带MMP-1基因的2G基因型（插入C）可导致皱纹严重度增加。并且，发生皮肤和肺衰老同时发生，在皱纹严重度评分上每增加6点肺衰老程度减少1.2％。

STXBP5L 基因是一个蛋白编码基因，在皮肤组织中表达。研究发现，STXBP5L 基因突变对皱纹的产生呈隐性效应，与皮肤皱纹、光老化严重程度相关。全基因组检测研究证实了STXBP5L基因变异会在一定程度上导致皮肤光老化。 STXBP5L基因的TT基因型与皮肤老化的严重程度成反比，携带CT/CC基因型的人比携带TT基因型的人在皮肤老化的严重程度方面较高。该变异也与会导致皱纹和下垂，但与斑点相关性不大。

由STXBP5L编码的蛋白质包含五个WD40重复（或β-转导蛋白重复）和C末端语义结合（STXB）结构域。 STXBP5L调节上皮极性，当突变时，可能导致肿瘤样表现形态。根据生物信息学分析，STXBP5L参与细胞的囊泡运输，可能在胞吐过程中起作用。STXBP5L曾被报道与白人中的肝纤维化和慢性丙型肝炎感染风险相关。STXBP5L在几种组织中表达，包括皮肤，并且也在肺类癌和生殖细胞肿瘤中表达。

目前，科学家发现皮肤光老化与皮肤发育不良变化，如光化性角化病，以及非黑色素瘤和黑素瘤皮肤癌的发生密切相关。令人惊奇的是，STXBP5L与癌症有关。因此，涉及光老化的基因多态性有助于我们识别皮肤癌发生的危险因素。

您的检测结果

风险增加
根据您的遗传基因型，皱纹和胶原蛋白降解的结论是：风险增加

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
MMP1	cg1809356	II
STXBP5L	cg332064	CC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

皱纹和胶原蛋白降解 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★☆

研究表明：MMP3基因的5A/6A或 6A/6A 基因型（至少插入1个T等位基因型）会增加皱纹风险。基质金属蛋白酶（MMP）家族的蛋白质参与正常生理过程中的细胞外基质降解，例如胚胎发育，繁殖和组织重塑，以及疾病过程如关节炎和肿瘤转移。大多数MMP蛋白被分泌为无活性的蛋白质，当被细胞外蛋白酶切割时被激活。该基因编码降解纤连蛋白，层粘连蛋白，胶原蛋白III，IV，IX和X以及软骨蛋白聚糖的酶。该酶被认为参与伤口修复，动脉粥样硬化进展和肿瘤发生。该基因是定位于染色体11q22.3的MMP基因簇的一部分。

指导建议

口服

口服抗氧化物质，如维生素C + E、锌、α-硫辛酸、绿茶、白藜芦醇、原花青素（法国海岸树皮）、大豆异黄酮、类胡萝卜素，如番茄红素、β-胡萝卜素和维生素A（也叫异维A酸），对皮肤健康的作用显著。此外，植物红参、叶绿素、芦荟和藻类虾青素都能改善皮肤完整性。玻尿酸肽+葡糖胺+辅酶Q10是新型口服产品，能显著改善皮肤光老化损伤。

手术

对于中等面积的皮肤光老化，许多皮肤科现在正使用分段式非烧蚀/烧蚀激光换肤术或短脉冲激光疗法去除皮肤皱纹或其他光损伤问题。射频治疗和超声波疗法也有紧致皮肤（24,25）的作用。另外，代替这些疗法的常用手段是注射皱纹松弛剂（肉毒杆菌）和填充软组织。

外用

嫩肤抗皱类化妆品种类繁多，主要分别抗衰作用和主要成分有：

（1）增强细胞增殖和代谢能力，加快表皮角质细胞脱落速度，刺激基底细胞分裂。如含有阿尔法-羟酸，维A酸衍生物来源化合物，异黄酮类等。外敷类视黄醇类物质（维生素A、维A酸、异维甲酸、视黄醇、视黄醇棕榈酸酯和视黄基丙+烟酰胺）、羟基酸和DMAE/二甲基氨基乙醇来减少细纹。

（2）重建皮肤细胞外基质ECM。中草药红景天能促进成纤维细胞分裂合成分泌胶原蛋白；或被动补充人体缺失的透明质酸，胶原肽等细胞外基质成分。透明质酸能紧致饱满肌肤，且日益流行。通过减少细胞结构损伤，如含合成肽物质（如：六胜肽+芦荟）、多肽（+/-尿素）和胶原蛋白肽，一些外用制剂对皮肤有益。

（3）抗紫外线辐射，如防晒霜（SPF 30+，防紫外线和红外线）、抗氧面霜。（4）清楚过量自由基，通过抗氧化剂，如天然维生素C+ E、辅酶Q10、绿茶+银杏、葡萄汁，石榴等植物提取物，白藜芦醇、阿尔法-硫辛酸、咖啡果/樱桃等都能为皮肤起到基础保护作用。

（4）保湿和修复皮肤屏障。衰老皮肤另一个特征就是干燥，角质层水合能力降低。锁水成为抗衰的重要措施。精华液、精华素一般具有的神经酰胺是高效保湿剂，具有促进细胞的新陈代谢，促使角蛋白水合。二胜肽能促进胶原蛋白，弹力纤维和透明质酸合成，增加皮肤厚度以及减少细纹。此外，现在有一些含生长因子（如TGF+ FGF）、DNA修复酶、和干细胞的新型外用产品。

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

Skin Glycosylation

皮肤糖基化

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

抗糖基化 SkinDNA^®

学术信用评级:★★☆☆☆

检测意义

皮肤糖基化是在化学作用下，皮肤细胞内的蛋白质（如胶原蛋白和弹性蛋白）、脂质和核酸附加上糖类的过程。这些糖基化产物被称作晚期糖基化终产物（AGEs），他们可能会引起皮肤老化、发炎，导致皮肤松弛、开裂、变薄。随着年龄的增长，晚期糖基化终产物AGEs逐渐累积，加上紫外线的照射，它的危害越来越大。通过合理饮食，调控血糖、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯的水平，能降低糖基化应激，进而缓解皮肤老化。不论是否患有糖尿病，AGER和GLO1基因上的变异与晚期糖基化终产物AGEs水平的升高有关。晚期糖基化终产物(AGEs)是体内蛋白质与糖在无酶条件下发生反应后的产物。大量实验表明：AGEs与糖尿病、血管性疾病、衰老以及肾脏疾病等多种疾病密切相关。

科学依据

AGER基因编码的高级糖基化终产物（AGE）受体是细胞表面受体免疫球蛋白超家族的成员。它是一种多配体受体，除了AGE之外，还涉及与体内平衡，发育和炎症以及某些疾病如糖尿病和阿尔茨海默氏病有关的其他分子。晚期糖基化终产物（AGEs）与其受体RAGE和随后信号的持续相互作用在糖尿病并发症的发展中起重要作用。一项对265例糖尿病患者和171例健康人的基因研究显示携带G82S多态性的人具有较高的晚期糖基化终产物水平。在1,096名韩国男子和580名韩国女子的基因检测中发现，与Gly/Ser或 Ser/Ser基因型相比，具有Gly/Gly基因型的个体的血清可溶性AGER（sRAGE）水平显着较高。具有G82S多态性的次要S等位基因（S / S）的纯合子的人具有较高的心血管疾病的危险因素，炎症和氧化应激。

GLO1基因编码的酶负责来自甲基乙二醛缩合和还原谷胱甘肽的S-乳酰 - 谷胱甘肽的催化和形成。乙二醛酶I与HLA相关，并定位于HLA和着丝粒之间的6p21.3-p21.1。乙二醛酶系统及其主要酶，乙醛酸酶1（GLO1）保护细胞免受晚期糖基化终末产物（AGEs），如甲基乙二醛（MG）和其他反应性二羰基。这些晚期糖基化终末产物（AGEs）由于过量形成导致糖尿病，在患者体内增加糖酵解。 MG会导致活细胞中蛋白质的有害改变，特别是神经元的功能障碍。最近的研究显示，GLO1基因表达与组织损伤呈负相关。携带GLO1基因5′-UTR的多态性TC/TT基因型的人的全血内GLO1活性比携带CC基因型的人要显著偏低。另一个GLO1基因多态性的T等位基因也与较低活性相关。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，抗糖基化的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
GLO1	cg1058952	GG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

抗糖基化 SkinDNA^®

学术信用评级:★★☆☆☆

指导建议

口服

烟酰胺、肌肽和绿茶均能减少皮肤晚期糖化终产物（AGE）。其他抗糖基化药物和食物还有：

（1）氨基胍：为高级糖基化终末产物（AGEs）抑制剂，氨基胍能够防止碳基集团粘贴到蛋白质上，它能特异性抑制AGEs的形成，从而减少蛋白质交连的危险。在试验性糖尿病模型，能减少肾脏AGEs的蓄积及基底膜的沉积物，能阻断从Amadori产生到AGEs的转化，从而起到保护肾脏的作用。同时，它还能抑制有毒的醛类，也就抑制了早期的糖基化过程。

（2）肌肽：肌肽的生理活性：抗糖基化作用：在很多细胞和组织中，蛋白质糖基化以及由此形成的糖基化多肽的积累，常被认为是衰老及有关现象的表征。糖基化反应，生成带有活泼羰基的蛋白质，它们进一步反应，引起蛋白质的交联或变性，从而引起一系列的病变，如糖尿病、动脉粥样硬化、白内障等与衰老有密切关系的病变。肌肽的结构非常类似于体内蛋白质中易于糖基化的部位。大量的体外实验表明，肌肽非常容易与缩醛糖或缩酮糖反应而被糖基化。因此肌肽可作为一种牺牲试剂，首先与体内存在的活性物种，如ROS、MDA、HOCl等反应，保护肌体的蛋白质不被糖基化，并且它还可以与蛋白质糖基化后的初级产物反应，使它们不进一步与其它蛋白质交联，因此肌肽表现出良好的抗衰老特性。

（3）ALT－711：化学名称是：4，5二甲-3-非那西-氯噻唑。实验研究证明，ALT711能够断开已经发生糖基化的蛋白质交连，恢复蛋白质的正常功能。从而改善老年性动脉硬化，改善心脏功能。但是，用ALT－711分开的两个蛋白质还可能再有接触，这就需要肌肽来防止它们的再次连接。

（4）硫辛酸：被广泛应用于糖尿病的治疗。基于硫辛酸的优异抗氧化性能和抑制糖基化反应的能力，在欧洲使用已有较长历史，在德国是处方用于成年人的糖尿病治疗。

（5）人参糖肽：人参糖肽可明显降低AGEs形成。在GK肽核糖实验中，GK肽与核糖共同孵育可形成AGEs，观察加入人参糖肽后AGEs的形成量。研究结果表明，不同剂量人参糖肽对AGEs的形成均有明显抑制作用，且呈显著量效关系。糖基化是蛋白质的一种重要的翻译后修饰，对蛋白质的结构和功能有重要影响。最近，美国一所大学人类衰老科研小组经过研究测定，人体蛋白质的糖基化是引起人类衰老的主要原因。他们将眼睛晶状体的蛋白质作为研究对象，这种蛋白质寿命很长，出生后再没有增殖，损伤后不再修复。然而葡萄糖使相邻晶状体蛋白质相互绞联在一起，引起晶状体混浊和变性，导致老年性白内障。

（6）银杏叶提取物：银杏叶提取物可明显抑制蛋白质体外糖基化反应，它们在防治糖尿病血管并发症方面可能有较好的应用前景

外用

含肌肽或烟酰胺的面霜能有效缓解因糖基化终产物（AGEs）造成的皮肤暗沉、蜡黄，并促进胶原蛋白生成。近来发现，牛奶蓟和α-硫辛酸联合，具有抗糖基化作用。此外，块菌和伞菌的抗氧化能力较强，一些高端抗糖化精华液和面霜中会添加这两种菌类。常用抗糖基化药物与食品：

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

Skin Oxidation Protection

皮肤氧化保护

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

抗氧化反应 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★☆☆

检测意义

人体有解毒能力，也称抗氧化反应，它能抵制有害物质，如紫外线辐射、环境污染物和体内毒素。抗氧化反应能力变弱则发生氧化应激，它是皮肤老化的主因。氧化应激导致胶原蛋白分解（胶原蛋白起支持皮肤结构的作用），同时改变细胞再生周期、破坏DNA、引发皮肤炎症。食用食物含抗氧化物质如多酚、芦荟、红参、辅酶Q10、番茄红素、类胡萝卜素、维生素E和维生素C，同时外敷相关产品，有助于预防紫外线引起的氧化损伤。编码抗氧化酶如SOD2、GPX1、CAT和NQO1的基因变异与氧化应激造成的皮肤老化，以及抗氧化反应能力降低有关。

科学依据

NQO1是NAD(P)H脱氢酶家族基因，编码一个胞质电子还原酶醌1,参与辅酶Q10的循环利用，催化内源性和外源性醌类单电子还原反应，防止其参与后续的氧化还原反应生成可引起细胞损伤的活性氧簇。辅酶Q10（CoQ10）对于线粒体能量产生是必不可少的，而且是作为额外的线粒体膜中的抗氧化剂产生抗氧化的重要作用。 NQO1基因内多态性位点(C609T)严重影响编码还原酶的活性，CT基因酶活性降低1/3，TT基因型酶活性几乎全部丧失。rs2917666位于NQO1基因5端上游区域，该区域有多个基因表达调控原件，如抗氧化反映元件，在氧化胁迫时，调控NQ01基因转录表达。相较于等位基因C，携带等位基因G的个体抗氧化能力更强。因此，携带CoQ10基因的TT基因型的抗氧化能力比携带AA基因型的要显著偏低。携带CC基因型的人抗氧化能力较高。

SOD2基因是铁/锰超氧化物歧化酶家族的成员，它编码线粒体蛋白，其形成同源四聚体并且结合每个亚基的一个锰离子。该基因为超氧化物歧化酶基因，转化体内超氧化物自由基，降低超氧化物对身体的伤害。该蛋白质结合氧化磷酸化的超氧化物副产物，并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因的突变与特发性心肌病（IDC）、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。其相关分子细胞功能是破坏在细胞内产生的对生物系统有毒的超氧化物阴离子自由基，起到对细胞的保护作用。研究显示，rs4880 (C>T)位于SOD2基因编码区域，碱基突变引起第16位氨基酸的改变，由丙氨酸改变为缬氨酸，降低了转录mRNA的稳定性、蛋白酶活性和酶进入线粒体的能力。因此，SOD2基因的CC基因型的抗氧化能力比TT基因型要强。

您的检测结果

风险增加
根据您的遗传基因型，抗氧化反应的结论是：风险增加

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
CAT	cg1010785	CC
GPX1	cg1060056	GG
NQO1	cg1810172	AA
SOD2	cg14486	AA

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

抗氧化反应 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★☆☆

指导建议

口服

多摄取富含抗氧化类的食物。主要包括，维生素C+ E、α-硫辛酸、辅酶Q10、白藜芦醇、绿茶/ 绿茶多酚、蘑菇和咖啡浆果多酚均起到抗氧化及清除自由基作用，从而保护皮肤。辅酶Q10能抑制线粒体的过氧化，抑制脂质过氧化反应，减少自由基的生成，保护SOD活性中心，具有延缓衰老的作用。微量营养素番茄红素（番茄）、omega-3脂肪酸（鱼肝油）和大豆异黄酮+维生素E组合均为活性物质，有助于提高皮肤抗氧化能力。

手术

不适用

外用

抗氧化外用疗法主要采取维生素C（抗坏血酸）、维生素E、α-硫辛酸和烟酰胺，许多面霜和精华液中也添加这些成分。维生素C+ E（+/-阿魏酸）组合颇具疗效。植物性抗氧化剂，如白藜芦醇（+/-维生素E和黄芩苷），芦丁（从荟香，槐角，荞麦等天然植物中提取成分），植物激动素，EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）和其他类黄酮（绿茶，咖啡酸）抗氧化特性优良。新型外用产品，如虾青素、苹果干细胞+尿素+肽和激动素，均为活性物质，有一定疗效。其他二甲基氨基乙醇（DMAE）也是一种新的抗皮肤老化的护肤成分，可以改善皮肤紧致程度和色泽视觉效果。

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

Skin Inflammation and Allergy Risk

炎症与过敏风险

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

酒渣鼻 SkinDNA^®

学术信用评级:★☆☆☆☆

检测意义

酒渣鼻是一种持久性的皮肤病，特点是脸颊、鼻子、下巴、额头、或眼皮部位反复发生炎症、红斑和粉刺类皮疹。酒渣鼻常发于十几岁，且影响着10％的世界人口。北欧女性和肤色白皙者以及凯尔特人更易患酒渣鼻。虽然酒渣鼻相对无害，但它也有显著的症状，如影响生活质量和心理健康。许多因素都会导致酒渣鼻，但根本原因还不是很清楚。关于发病原因的猜测有很多，其中包括血管异常和遗传倾向。

科学依据

本测试分析的基因依据来自一项2,618 名酒渣鼻和20,334名健康对照人群的研究。研究者发现此基因间区位点多态性与酒渣鼻的风险相关。一些诱因，如生活方式的变化（压力）、环境因素（天气热、阳光照射）、食物、酒精、皮肤微生物和螨虫寄生都会加剧酒渣鼻的恶化。

指导建议

外用

口服添加omega-3脂肪酸和γ-亚麻酸的营养补充剂，和/或减少膳食中的血糖负荷，经过10周就能控制酒渣鼻恶化，改善症状。对中度酒渣鼻的受测人，常开的处方药是口服抗生素四环素或强力霉素。对重度酒渣鼻受测人，一般不采用异维A酸。

手术

脉冲染料激光和脉冲光处理（宽带光）用于治疗脸部，颈部和胸部持续发红和明显的血管。光动力疗法（PDT）是常采用的一种治疗手段，首先外敷液态光敏剂（氨基乙酰丙酸），然后通过光照激活。

外用

酒渣鼻患者应选用能够减少红斑、舒缓皮肤或促进细胞再生/去除皮肤死皮细胞堆积的产品；使用不会刺激皮肤的防晒产品；使用添加有抗氧化剂和皮肤修复成分的抗皱产品。可以在出油部位吸油，但不要触碰到皮肤干燥部位。帮助皮肤提高适应力，提高皮肤表面的光滑度。另外，酒石酸溴莫尼定凝胶和钙调磷酸酶抑制剂均为新型外用治疗剂。每日洁面后敷一两次抗生素（如甲硝唑），可显著改善酒渣鼻症状。其他外用抗生素药膏有红霉素、克林霉素和壬二酸。严重部位可适当涂抹温和一些的类固醇，如地奈德乳液和氢化可的松霜（0.5％或1％）。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，酒渣鼻的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
intergenic	cg772641	AG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

牛皮癣 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

牛皮癣是一种炎症性慢性遗传病，主要影响皮肤和关节部位，表现症状为红色丘疹，覆白色鳞屑。世界各地都有人得牛皮癣，其中欧洲和北美2%的人口受此困扰。比起女性，男性更易患重度牛皮癣。牛皮癣对医疗保健造成很大负担，因为受测人身心均遭受挑战，如毁容、缺陷及抑郁。本测试中检测的HLA-C、IL12B、IL13、IL23R、MTHFR、TNIP1和TNFAIP3基因上的变异与牛皮癣密切相关。患牛皮癣的根本原因主要就是遗传倾向。此外，外在因素如：抓挠、药物（如β受体阻滞剂和非类固醇消炎药）、感染（例如HIV和链球菌咽炎）、低温、紫外线辐射也可能引发或加剧牛皮癣。

科学依据

中国人群首例大型全基因组关联研究（GWAS），用两阶段病例对照设计来确定牛皮癣易感性变异。在 1,139 名牛皮癣患者中发现MHC基因、IL12B基因和LCE3D基因显著与牛皮癣易感性相关。此结论也在另外的5,182名中国汉族患者中得到重复验证。

指导建议

口服

口服维生素D、维生素B12、硒和含omega-3脂肪酸的鱼肝油越来越普遍被用于治疗牛皮癣。经证实，服用omega-3脂肪酸补充剂对人体有益。

手术

治疗轻度牛皮癣首选紫外线光疗。新型准分子设备（激光）便于局部治疗。补骨脂素光化学疗法（PUVA）结合使用补骨脂（P）和长波紫外线辐射（UVA），适用于重度病例。

外用

治疗牛皮癣的主要手段还是外敷皮质类固醇。绝大多数病例使用的外敷药物是氯倍他索、卡泊三醇或他扎罗汀、以及紫外线光疗+焦油。他克莫司和匹美莫司为皮质类固醇保留剂。对付头皮牛皮癣，常用药物为类固醇倍他米松或氟轻松。水化作用、角质软化剂、润肤剂和尿素能有效辅助治疗牛皮癣。若病情严重，则需采取光疗或全身治疗。

水杨酸是一种非常温和的去角质剂，它能够软化和去除牛皮癣表明的皮屑，不仅能改善皮肤外观，而且有助于其他外用药物更容易被皮肤吸收。此外，水杨酸的结构与阿司匹林类似，具有抗炎的特性，所以有助于减轻牛皮癣造成的皮肤红肿。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，牛皮癣的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
IL12B	cg3222700	TC
LCE3D	cg4095219	TG
MHC	cg1274787	GC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

特应性皮炎 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

湿疹的英文是eczema，这个词来自希腊语，意为滚烫发泡、沸腾。湿疹也被称为异位性皮炎（AD），是一种炎症性慢性皮肤病，特点是于手肘膝盖褶皱处反复出现红疹和急性瘙痒。湿疹症状还包括：难以入睡和心理健康状态不佳。湿疹通常源于婴儿期，且15-30％的儿童和5-10％的成人均受其影响。FLG基因上的特定变异会导致丝聚蛋白减少甚至消失，使得手肘皮肤干燥开裂。丝聚蛋白对维持皮肤表层（即表皮层）结构很重要。

科学依据

特应性皮炎是由遗传和环境因素相互作用引起的常见炎症性皮肤病。日本横滨市RIKEN基因医学中心呼吸系统疾病实验室采用全基因组关联研究（GWAS）方法，对3,333例特应性皮炎日本人患者和14,992例健康人进行研究，发现了8个新的易感基因座，最显著的关联基因包括L1RL1-IL18R1-IL18RAP，CCDC80 ，CARD11，ZNF365 ，CYP24A1-PFDN4等基因。

指导建议

口服

多项临床试验证实，维生素A、维生素D和锌补充剂能有效治疗异位性皮炎。另外，益生菌能有效缓解湿疹症状，对儿童尤其有用。

手术

通过美国FDA认可，新型准分子设备（激光）便于局部治疗。若湿疹范围较大，也可采取窄谱紫外线光疗。

外用

保湿剂/润肤剂能提高受损皮肤水分，是首选疗法。新型保湿剂，如神经酰胺和/或丝聚蛋白分解产物、绿茶面霜、胶态燕麦和洋甘菊药膏也具疗效。（玫瑰、鳄梨、乳木果、没药、椰子）油和甘油制品治愈湿疹的成功率各有不同，多充当皮肤“保湿舒缓”剂使用。对不接受润肤治疗的受测人，可通过皮质类固醇护理，包括低效氢化可的松及中/高效醋酸去炎松和氯倍他索。此外，钙调磷酸酶抑制剂，如他克莫司和吡美莫司均属非类固醇类，且疗效好。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，特应性皮炎的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
CARD11	cg4732010	TC
CYP24A1	cg17008771	AA
EGR2	cg1454024	AG
FLG	cg3135691	GG
GLB1	cg7622657	GG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

Skin Nutrition Needs

营养需求

检测结果仅供个人健康管理参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - Omega-6和Omega-3必需脂肪酸 - omega-6和omega-3偏低的遗传风险

学术信用评级:★★★★★

检测意义

Omega-3和Omega-6脂肪酸是多元不饱和脂肪酸（PUFAs），在维护心脏和大脑健康、抗炎反应和抗老化方面起重要作用。Omega-3的衍生物α-亚麻酸（ALA）和Omega-6的衍生物亚油酸（LA）都是人体必需脂肪酸，需从膳食中获得。人体内的ALA可以进一步转化为二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA），LA可以转化为花生四烯酸（AA）。缺乏这些脂肪酸可能会导致各种皮肤问题，包括皮炎、粉刺、脱屑、皮肤干燥和牛皮癣，服用Omega脂肪酸补充剂可以缓解这些症状。Omega-3脂肪酸还可以防御紫外线引起的皮肤损伤，并减轻皮肤炎症。饮食习惯与遗传因素均会影响体内脂肪酸水平，大部分西餐中的omega-6脂肪酸含量充足，但Omega-3脂肪酸含量不足，因此多摄取富含Omega-3脂肪酸的食物对人体有益。 FADS1基因上有一处基因变异与血液中EPA（Omega-3）和AA（Omega-6）的含量降低有关。

科学依据

最近有一项全基因组关联研究，研究对象上万，其中发现，那些带FADS1基因（该基因编码的酶参与催化欧米伽-6和欧米伽-3脂肪）C/C或C/T基因型的人，他们血液中AA（二十碳四烯酸，一种长链欧米伽-6脂肪）和EPA（二十碳五烯酸，一种长链欧米伽-3脂肪）的浓度“降低”。另一方面，携带T/T基因型的人血液中这两种脂肪的浓度是“正常水平”。由于AA和EPA均为重要生物代谢产物的前体，它们的浓度降低意味着：研究对象应该增加食物中欧米伽-6和欧米伽-3脂肪酸的摄取量。然而，鉴于如今膳食中欧米伽-6对欧米伽-3的比例失衡，我们建议人们留心从加工食品中摄取到的欧米伽-6脂肪量，同时增加欧米伽-3脂肪的摄取量。

指导建议

口服

富含Omega-3脂肪酸的食物包括：亚麻籽、核桃、多脂鱼、海生鱼油、鲑鱼、强化DHA蛋类和奶类，要保障这类食物的充足摄入。omega-6脂肪酸的食物来源主要包括：橄榄、坚果、禽肉、月见草油和琉璃苣。许多营养补充剂中也都含有Omega-3和omega-6脂肪酸，尤其是从鱼肝油中提取的系列产品。

手术

不适用

外用

多种混合面霜和精华液中都可见Omega脂肪酸，多元不饱和脂肪酸Omega-3可以辅助或结合防晒霜共同抵御皮肤免受紫外线损伤。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型， Omega-6和Omega-3必需脂肪酸 - omega-6和omega-3偏低的遗传风险的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
FADS1	cg184153	TT

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素A偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★☆☆☆

检测意义

维生素A和β-胡萝卜素能捕捉自由基，是在体内起重要作用的抗氧化剂。维生素A还可调节表皮及角质层的新陈代谢，保护表皮、黏膜，使细菌不易侵害；维持腺体分泌，保持皮肤湿润；维护上皮细胞完整性，防止多种皮肤病发生。若维生素A缺乏，皮肤会变厚、干燥、硬痂样及毛囊过度角化，外观粗糙、无光泽，容易松弛老化。人体内的维生素A是由β-胡萝卜素转化而来，BCMO1基因上有两处变异与女性β-胡萝卜素转化能力下降有关。

维生素A对皮肤的作用：维生素A是促进美容的天然资源。在体内从不同环节对抗自由基对细胞的氧化损害，加强身体的抗氧化能力，减轻自由基的危害，有助于皮肤保持柔软和丰满，改进皮肤的锁水功能，有较明显的抗角质化的效果，并能延缓皮肤老化，在皮肤细胞的分裂和发育方面有调节作用，有助于对粉刺进行局部治疗，以及防止皮肤粗糙皲裂、冻疮和头屑等，有助于增强新陈代谢，使皮肤保持更年轻的状态，并且能够改善细胞壁的稳定性，减低空气污染物质对皮肤造成的伤害。

科学依据

营养物维生素A指的是一类相关化学物，包括视黄醇、视黄醛和视黄酸。它与人体内许多功能都息息相关，如：保持健康的视力、免疫系统活动、骨骼生长、繁殖及调控基因表达。建议大部分成人每天摄取700-900毫克的维生素A。一些植物和食物如南瓜、胡萝卜、甘薯和菠菜中含有β胡萝卜素，人体内该营养物质能衍生出大量维生素A。维生素A代谢对于重要的过程如视觉，胚胎发育，细胞分化以及膜和皮肤保护是重要的。由BCMO1基因编码的蛋白质是维生素A的β-胡萝卜素代谢中的关键酶。它催化β，β-胡萝卜素氧化裂解成两个视网膜分子。一项基因研究中发现，携带BCMO1基因变异的女性β胡萝卜素（转换为维生素A）的转换能力有缺陷。这种关联还未在男性身上进行研究过。消耗足量的预制维生素A可以避免出现“优化摄取量”这种测试结果。强化牛奶、谷物早餐以及含视黄醇棕榈酸酯或视黄醇乙酸酯的多种维生素中都含有预制维生素A。测试结果是“保持均衡”的人应保持饮食健康。这项报告还可能得到另一种结果，就是“不确定”，意思是没有足够的科学依据证明您的基因型与β胡萝卜素的转换效率有关。我们在研究报告中观察到，维生素A水平和特定基因型有关，但这并不是说您体内维生素水平失衡。您应该保持饮食健康，且在更改食谱前应告知医师。

您的检测结果

增加摄取量
根据您的遗传基因型，维生素A偏低的遗传风险的结论是：增加摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
BCMO1	cg6430030	AA
BCMO1	cg12944528	AA
BCMO1	cg11655034	GG
BCMO1	cg7510937	CC
BCMO1	cg6574457	TG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素A偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★☆☆☆

指导建议

口服

天然维生素A只存在于动物性食物中，以动物肝脏中含量最高。富含胡萝卜素的植物性食物也是维生素A的主要来源，深色蔬菜中含量较高，如南瓜、胡萝卜、荠菜、菠菜、番茄、辣椒等；芒果、橘子等水果中维生素A的含量较丰富。或者根据个人情况，也可以用维生素A补充剂代替。建议成人每日摄取700至900微克维生素A。

手术

不适用

外用

外敷维生素A衍生物（如视黄醇及视黄酸）能减少皮肤光老化迹象，如皱纹、色素沉着和皮肤粗糙。

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素B12偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

维生素B12（钴胺素）对维护神经系统功能健全发挥着重要作用，它对血红细胞的形成以及DNA的合成有着不可或缺的作用。维生素B12和叶酸都能降低血液中高半胱氨酸的含量，高半胱氨酸在血液中的含量过高会影响心血管疾病、精神障碍、以及皮肤病。许多皮肤疾病都与缺乏维生素B12有关，如：口腔萎缩和皮肤色素沉着。饮食习惯与遗传因素均会影响体内维生素B12水平，建议成人每日摄取2.4微克维生素B12，老年人和平时肉食摄入较少的人群（素食主义者）缺乏B12的风险更高。FUT2基因上有一处变异与血液中维生素B12浓度低有关。

科学依据

FUT6编码岩藻糖基转移酶，其是参与形成唾液酸基 - 路易斯X（一种E-选择蛋白配体）的高尔基体膜蛋白。应注意，VitB12的吸收显着依赖于GI吸收系统。维生素B12的释放需要从胃细胞分泌内在因子（IF）并形成B12-IF复合物。只有复合物才能通过受体介导的内吞作用进入肠胃粘膜。发现Lewis的表达水平是幽门螺旋杆菌细菌密度的决定因素。胃细菌如幽门螺杆菌的过度生长可通过减少胃液的分泌来减少IF的分泌，并与B12缺乏有关。位于FUT6启动子区域的SNP可能影响FUT6酶的活性，从而可能改变个体对细菌感染的易感性，从而引起B12吸收不良的风险。

对1999名中国人中发现11q12.1染色体上的MS4A3基因多态性与血清中的B12浓度显著偏低相关，并在1496名其他中国人群中得到重复验证。MS4A3基因编码膜跨越的4A基因家族的成员，在造血细胞和非淋巴组织中显示出独特的表达模式。这个家族成员可能在信号转导中发挥作用，并且可能作为与受体复合物相关的亚基起作用。MS4A3功能是通过其与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂3（CDKN3 / KAP）的直接结合调节细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的磷酸化水平。

CLYBL基因，编码线粒体苹果酸和β-甲基苹果酸合酶，参与维生素B12代谢。CLYBL作为苹果酸合成酶，作用是将乙醛酸和乙酰辅酶A转化为苹果酸。还通过介导乙醛酸和丙酰辅酶A转化成β-甲基丙二酸酯，作为β-甲基苹果酸合酶。与CLYBL相关的疾病包括皮肤癣菌病。CLYBL基因变异与B12的偏低相关。

在1,658名来自Nurses' Health Study研究队列的人群的全基因组研究中，科学家鉴定了FUT2中rs492602和血清维生素B（12）水平之间的强关联性。GG基因型的女性维生素B12水平较高。此结论也在1,059名另外的人群中得到了验证。

您的检测结果

增加摄取量
根据您的遗传基因型，维生素B12偏低的遗传风险的结论是：增加摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
5q32 region	cg10525158	TT
CLYBL	cg41290718	TC
FUT2	cg502208	AA
FUT2	cg610944	GG
FUT6	cg3770382	GG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素B12偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

指导建议

口服

富含维生素B12的食物包括：蛤蜊、牛肉、猪肝、鱼类、乳制品和蛋类，平时要保障这类食物的摄入量。

手术

不适用

外用

含维生素B12的面霜和精华液能有效治疗湿疹和异位性皮炎。

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素B2偏低导致的遗传风险

学术信用评级:★★★★★

检测意义

在碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢过程中，维生素B2（核黄素）发挥着关键的作用。许多皮肤状况与缺乏维生素B2有关，其中包括：口角炎（嘴角发炎）和脂溢性皮炎。核黄素的作用主要是改善皮肤粘液的分泌，有助于消退酒渣鼻。同时，它还可用于预防治疗各类皮肤问题，如皮炎及湿疹。维生素B2水平低与高半胱氨酸含量高有关，通过降解皮肤胶原蛋白、原纤蛋白和弹性蛋白，引起皮肤血管损伤，最终可能影响皮肤老化。饮食习惯与遗传因素均影响体内维生素B2水平，建议成人每日摄取1.1至1.3微克维生素B2，素食主义者、孕妇及哺乳期妇女缺乏维生素B2的风险更高。一些人半胱氨酸水平较高、对维生素B2的变化也更敏感，这与MTHFR基因上的一处变异有关。

科学依据

基因型为T/T的人MTHFR基因发生变异时体内高半胱氨酸水平可能会上升，这是诱发心血管疾病和中风的危险因素。当基因型为T/T的人体内核黄素或维生素B2含量低时，高半胱氨酸水平达到最高，此外，用核黄素补充剂可以降低他们体内高半胱氨酸水平。因此，基因型为AA的人应该食用维生素B2含量丰富的食物，以“优化”维生素B2的摄取量（结果显示为“优化用量”）。反之，对基因型为GA或GG的人来说，维生素B2水平对高半胱氨酸的影响相对较小，因此这些人应该保持健康且“保持均衡”的饮食。

指导建议

口服

富含维生素B2的食物包括：乳制品、西兰花、蛋类和金枪鱼，要保证这些食物的摄入量。

手术

不适用

外用

由于维生素B2是水溶性维生素，外用产品如保湿霜中经常会添加一定量的维生素B2和其它微量营养素。

您的检测结果

维持摄取量
根据您的遗传基因型，维生素B2偏低导致的遗传风险的结论是：维持摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
MTHFR	cg1810739	GG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素B6偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

维生素B6（吡哆素）功能众多，它参与蛋白质和糖的代谢、神经系统的发育、免疫作用和血红蛋白的形成。许多皮肤病与缺乏维生素B6有关，如：癞皮症皮肤炎、口腔炎和脂溢性皮肤病。缺乏维生素B6也会导致缺乏维生素B3，致使阳光暴晒下皮肤出现厚厚的一层鳞状有色皮疹。饮食习惯与遗传因素均会影响到体内维生素B6的水平，建议成人每日摄取1.3微克维生素B6，嗜酒的人、孕妇和有子痫先兆或表现出子痫症状的孕妇可能会缺乏维生素B6。然而，若摄取过量维生素B6（>100毫克/天），则会导致皮肤损伤，引发皮炎和光过敏。近NBPF3基因有一处变异与维生素B6含量降低有关。

科学依据

大量研究表明，NBPF3基因上rs4654748位点的基因标记与维生素B6的含量降低有关，或许这是因为：该基因标记使得人体血液循环系统中维生素B6的清理速度加快。基因型为C/C或C/T的人维生素B6水平较基因型为T/T的人低。因此，若您的基因型为C/C或C/T，那么您得到的测试结果将会是“优化摄取量”；若您的基因型为T/T，那么您应该保持健康且“均衡”的饮食。我们在研究报告中观察到，维生素水平和特定基因型有关，但这并不是说您体内维生素水平失衡。您应该同医师一起探讨测试结果，并保证饮食健康。建议大部分成人每天摄取1.3-1.7毫克的维生素B6。

指导建议

口服

富含维生素B6的食物包括：鹰嘴豆(鸡豆)、禽肉、金枪鱼、香蕉、鳄梨和球芽甘蓝，要增加这些食物的摄入量。市场上也有多种维生素B6/复合维生素B补充剂，也可以根据个人身体情况酌情使用。

手术

不适用

外用

大多数含维生素B6的面霜和精华液都是复合维生素B产品，单含有维生素B6的喷雾现在可用于治疗脂溢性皮炎。由于维生素B6本身的光稳定性差，因此容易引起皮肤过敏。

您的检测结果

增加摄取量
根据您的遗传基因型，维生素B6偏低的遗传风险的结论是：增加摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
NBPF3	cg4664354	TT

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素C偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

维生素C（L-抗坏血酸）必须从食物中获得，人体自身无法合成。缺乏维生素C会导致坏血病，与坏血病相关的皮肤病症包括：皮肤干燥、发炎、粗糙、皮肤表层异常增厚、伤口愈合延迟。饮食习惯与遗传因素均会影响体内的维生素C水平，建议成人每日摄取75至90微克维生素C。现今敷用维生素C使用比较广泛，多用以改善皮肤光老化迹象，如起皱、粗糙、松弛。维生素C同时也能够提高皮肤水分，促进胶原蛋白生成。多项研究报告中观察到，SLC23A1基因上有一处变异与循环状态的维生素C含量降低有关。

科学依据

普遍认为，造成这些关联是由于维生素C充当抗氧化物质，并且在合成胶原蛋白及各种荷尔蒙过程中发挥作用。从膳食中摄入维生素C后，运输蛋白（其中一种是SLC23A1）载着它穿过细胞膜，进入细胞内。最近有一项研究，其研究对象多逾15,000人，其中发现，SLC23A1基因上一处变异的T等位基因与维生素C流动量的降低有关。因此，若您的基因型为TT 或TC，您将得到的结果会是“优化摄取量”。基因型为CC的人应该保持健康且“均衡”的饮食。

指导建议

口服

1）富含维生素C的食物包括：橙子、猕猴桃、哈密瓜、葡萄柚、草莓和西红柿，要保障这些食物的摄入。
2）补充维生素C时，剂量不宜过高，如果在短时间食用大量维生素C补充剂，可能增加罹患肺癌机率，还可能会增加结石风险。
3）应戒烟、减少饮酒。

手术

不适用

外用

无论处在哪个年龄段，外敷维生素C都可以令皮肤年轻化，且效果显著。维生素C可以合成大量胶原蛋白，保护皮肤免受光照伤害，同时可与维生素E和透明质酸共同发挥作用，现今许多面霜和精华液中均富含维生素C、维生素E以及透明质酸。保持良好情绪，避免长期过度的精神紧张。

您的检测结果

增加摄取量
根据您的遗传基因型，维生素C偏低的遗传风险的结论是：增加摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
SLC23A1	cg33981919	CC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素D偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

维生素D可由皮肤受紫外线B照射后衍生而来，也可从食物中获得。过度暴露在紫外线下会加速皮肤老化，但缺乏维生素D又会导致多种皮肤病，如：牛皮癣、异位性皮炎、白癜风和鱼鳞癣。若皮肤维生素D含量充足，则有益于减少痤疮、皱纹和斑点，提升皮肤弹性和免疫力，促进胶原蛋白生成，令皮肤焕发光彩。肤色深、日晒时间有限、年纪较大和涂抹防晒霜（避免阳光直射）的人群可能会缺乏维生素D。饮食习惯与遗传因素均可影响体内的维生素D水平。GC基因上有一处变异与血液中维生素D浓度降低有关。

科学依据

CYP2R1基因编码酶的细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶，其催化涉及药物代谢和合成胆固醇，类固醇和其他脂质的许多反应。该酶是将维生素D转化为维生素D受体的活性配体的微粒体维生素D羟化酶。该基因的突变与选择性25-羟基维生素D缺乏有关。

大量基因研究确定，在编码维生素D结合蛋白的GC基因上，有一处变异与血液中25-羟基维生素D浓度降低有关，而25-羟基维生素D又是维生素D在血液中循环的主要形式。在这项基因标记中，基因型为G/G 或G/T的人体内运输维生素D的能力下降，因此可能会对血液中维生素水平偏低更敏感，所以这些人可能需要“优化”维生素D的摄取量。基因型为T/T的人建议保持健康且“均衡”的饮食。我们在研究报告中观察到，维生素D水平和特定基因型有关，但这并不是说您体内维生素水平失衡。您应该保持饮食健康，且在更改食谱前应告知医师。

您的检测结果

维持摄取量
根据您的遗传基因型，维生素D偏低的遗传风险的结论是：维持摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
CYP2R1	cg10751263	GG
GC	cg2292285	TG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素D偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

指导建议

口服

1）富含维生素D的食物包括：脂质鱼类、强化维生素D橙汁、肝脏、牛奶、蛋类和蘑菇，要保障这些食物的摄入。

2）市场上也有多种维生素D的补充剂，可根据自身情况，适量选用。

3）大量的维生素D会引起中毒，服用添加维生素D的食品时应注意控制摄入量，建议成人每日摄取15微克（600 IUs）维生素D，对于缺乏维生素D的高风险人群，美国皮肤病学会建议每日摄取25微克（1000IUs）维生素D。

手术

不适用

外用

虽然市场上许多含维生素D的外用产品颇受争议，但在治疗牛皮癣时，仍应考虑外敷维生素D的衍生产品。其它每日到户外活动20分钟，增加阳光照射。

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 维生素E偏低的遗传风险 - 维生素E失衡的遗传风险

学术信用评级:★★★★★

检测意义

维生素E是出色的抗氧化剂，它能阻止不饱和脂肪酸、亚油酸、花生四烯酸等免受氧化破坏，不仅能减少细胞膜上脂质和脂蛋白的过氧化，保护细胞的正常功能，而且还能锁住水分，所以又有皮肤深层“保湿剂”的美誉。当皮肤受紫外线影响，诱发产生自由基时，维生素E经皮肤吸收，具有延缓光致老化，防晒、抑制日晒红斑、平滑皮肤、减少皮肤皱纹、润肤和消炎等作用。同时，维生素E能有效预防老年斑的形成。由于其良好的抗氧化性和生物活性，维生素E被广泛应用在各类润肤、防晒、修复等美容产品当中。饮食习惯与遗传因素都会影响体内的维生素E水平，近APOA5基因有一处变异与血浆中α-生育酚含量增加或维生素E缺乏的风险降低有关。

科学依据

研究对象达3891人的一项研究发现，若基因间区域位点上（近APOA5基因）的一处基因间标记的基因型为A/A 或A/C，那么血浆中α-生育酚浓度则较高。因此，他们应该保持健康且“均衡”的饮食。这项消息振奋人心，因为上年纪后虚弱无力状况的减轻与维生素E浓度的升高有关。C/C基因型则不关乎α-生育酚浓度的升高，因此基因型为C/C的人需要“优化”维生素E的摄取量，多吃含丰富维生素E的食物。然而，大多数成人正常每天维生素E的摄取量都不够。这样说来，大家都需要关注下自己维生素E的摄取量了。我们的研究报告中观察到，维生素E水平与特定基因型有关，但这并不是说您体内维生素水平失衡。您应该保持饮食健康，且在更改食谱前应告知医师。

指导建议

口服

1）一些研究表明，口服维生素E和维生素C能减轻紫外线辐射引起的皮肤炎症，降低皮肤晒斑的易感性。富含维生素E的食物包括：大豆、玉米、橄榄油、坚果、绿叶蔬菜、葵花子、红薯、芦笋和小麦胚芽等，要保障这些食物的充足摄入。
2）市面上也有许多不同类型的维生素E补充剂，可根据个人情况适当服用（激烈运动后应适量服用维生素E补充剂）。

手术

不适用

外用

许多面霜和精华液中都富含维生素E，如果同时添加维生素C、维生素A和维生素B3，效果会更佳。

您的检测结果

增加摄取量
根据您的遗传基因型，维生素E偏低的遗传风险 - 维生素E失衡的遗传风险的结论是：增加摄取量

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
F5	cg15631	CC
intergenic	cg12281610	CC

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

营养需求 - 叶酸偏低的遗传风险 SkinDNA^®

学术信用评级:★★★★★

检测意义

叶酸与维生素B6和B12共同作用，参与人体核酸合成和氨基酸代谢。缺乏叶酸会导致某些皮肤患病风险增加，例如：牛皮癣、深静脉血栓形成、口腔萎缩和皮肤老化。出现这些症状的用户可以多食用一些富含叶酸的食物，或服用叶酸补充剂，以减轻症状。若高半胱氨酸浓度升高，则意味着体内叶酸缺乏，皮肤内的胶原蛋白、纤维蛋白和弹性蛋白会发生降解，引起皮肤老化。叶酸有助于提高人体皮肤紧致度，同时减少皮肤老化迹象，有利于细胞新陈代谢。饮食习惯与遗传因素均会影响体内叶酸水平，叶酸的主要来源为食物或人工合成的叶酸补充剂，建议成人每日叶酸摄取量为400微克（孕妇600微克）。 MTHFR基因上存在一个或多个风险等位基因，它们的基因变异与血浆内的叶酸含量低、以及静脉曲张有关。

科学依据

Frosst等人（1995）确定MTHFR基因一个677c-t突变，导致Ala222替代（A222V），替代的等位基因频率为0.30（白种人）或0.31（亚洲人），但非洲人中较低（0.1124）。纯合子突变或杂合子突变状态会降低酶的活性；个体纯合子的突变显著升高血浆同型半胱氨酸的水平。因此，该677c-t突变可能是血管疾病的一个重要的遗传危险因素。叶酸的作用会稳定因MTHFR突变而不耐热的酶。血浆中叶酸浓度大于15.4 nM会中和MTHFR突变的效应。另外，有研究报道：胎儿生长受限风险(简称FGR)与MTHFR基因的A222V位点多态性有关。FGR是产科重要并发症之一，发生率约2.75%~15.53%。除直接来源于父母的基因和染色体异常，也与叶酸和Hcy等水平密切相关。

指导建议

口服

富含维生素E的食物，包括：黑眼豌豆、芦笋、菠菜、西兰花、利马豆、蛋类，适当增加这些食物的摄入或服用适量叶酸补充剂。

手术

不适用

外用

外敷叶酸和肌酸，促进胶原代谢，紧致肌肤。多种混合面霜或精华液中都含有叶酸和肌酸，可以结合自身情况选择性使用。

您的检测结果

风险一般
根据您的遗传基因型，叶酸偏低的遗传风险的结论是：风险一般

您体内的相关基因
检测	位点	基因型
MTHFR	cg1810739	GG

检测结果仅供医生参考，不作为临床诊断依据

特别说明

实验室错误风险（Laboratory error risk）
云鲸委托符合美国CLIA认证和CAP认证的实验室完成，提交的测试样本的流程和方法符合美国1988年联邦临床实验室改进法案修正案（CLIA）制定的标准。然而，实验室可能发生误差，导致结果错误。其中实例包括但不限于样品或DNA贴错标签或有污染、得到无法解释或者解读的报告、以及任何其他实验室操作误差。因此，为了完成测试，云鲸实验室可能还需要再次采集您样本。

实验室技术风险（Laboratory technical risk）
为防范技术性和操作性问题，云鲸的CLIA认证实验室的标准合适，流程到位。然而，问题仍可能出现，其中包括但不限于：无法解释特定SNP。有时，云鲸无法实现某种突变或标记需要的环境，在这种情况下，针对遗传性变异造成或预测的条件，云鲸可能无法作出总结报告。这可能意味着由于特定健康状况、携带状态的结果、对药物的反应或其它表型，云鲸无法报告您的测试结果。为此，云鲸可能重新检测样本，但仍可能无法获得结果。和所有的（科学技术或医疗）实验室测试一样，实验室报告的结果仍有很小的几率呈现假阳性或假阴性。假阳性结果意味着报告中检测出实际上不存在的基因型。假阴性结果意味着没检测出实际上存在的基因型。受检对象或许愿意进一步测试，或者更换检测技术方法，来验证结果。

局限性（Limitation）
这个测试的目的是提供信息，以了解受检对象的基因是如何影响代谢、体重、运动、能量利用、饮食行为、膳食和营养选择。基于基因检测结果，受检对象改变他们目前的饮食、体育运动或药物治疗前需咨询私人医疗保健提供者。受检对象可能发现，他们的经验与云鲸选择的同行评审的科研成果不一致，研究组可能对这些成果作出相应改进。这一领域的科学仍在发展，许多个人健康因素会影响饮食和健康。在个人健康等因素上，由于本报告中提到的研究对象与受检对象有所不同，得到的研究结果可能无法代表受检对象的。此外，由于身体素质或其他个人健康因素，受检对象也许无法按某些推荐的要求做。这项测试有一个局限性，那就是大多数科学研究的对象为高加索人。这些解释和建议的研究范畴为高加索人，不同种群或混合种族的受检对象得到的结果可能与此相关，也可能不相关。

本报告中涉及的信息与基因突变之间的关联是科学研究的一个活跃领域，关于这些信息与饮食、营养和运动的关系，未来的科学发现可能改变我们的认知。根据受检对象的测试结果和其他医疗知识，医疗保健提供者可能需要考虑增加独立测试或向其他医疗保健提供者或遗传咨询师咨询。

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